Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

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3. Experimenteller Teil
Gelierungsversuch von Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48)
mit 2,5-Dihydroxyterephthalaldehyd (34)
Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48): 100 mg, 0,62 mmol in 1 ml
H2O.
2,5-Dihydroxyterephthalaldehyd (34): 170 mg, 1,03 mmol in 1 ml H2O. Die
Suspension wird am Rückfluss kurz auf 100°C erhitzt, dann wird heiß filtriert
und auf RT abgekühlt.
Es bildet sich ein Feststoff.
Gelierungsversuch von Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48)
mit 1,3,5-Triformyl-2,4,6-trihydroxybenzol (35)
Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48): 100 mg, 0,62 mmol in 1 ml
H2O.
1,3,5-Triformyl-2,4,6-trihydroxybenzol (35): 40 mg, 0,190 mmol in 1 ml H2O
werden kurz erhitzt. So erhält man eine klare Lösung
Es bildet sich ein Feststoff.
Gelierungsversuch von Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin-
Hydrochlorid (37) mit Formaldehyd
Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin-Hydrochlorid (37): 100 mg, 0,51
mmol in 1 ml H2O.
Formaldehyd: 100 mg (3,33 mmol) in 1 ml H2O.
Keine Gelbildung, klare Lösung
Gelierungsversuch von Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin-
Hydrochlorid (37) mit Glyoxal (25)
Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin-Hydrochlorid (37): 100 mg, 0,51
mmol in 1 ml H2O.
Glyoxal (25): 100 mg (1,72 mmol) in 1 ml H2O.
Keine Gelbildung, klare Lösung