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Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

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50<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O O<br />

2. Allgemeiner Teil<br />

O<br />

H 2 O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

OH OH<br />

Schema 17 Halbacetalbildung des oxidierten Methyl-4:6-O-benzyliden-α-D-glucopyranosids<br />

Aus diesem Gr<strong>und</strong> wurde vor den Gelierungsversuchen mit dem oxidierten β-<br />

Cyclodextrin die <strong>Struktur</strong> sowie das Reaktionsverhalten untersucht.<br />

Dazu wurde zunächst das β-Cyclodextrin (29) mit Natriumperiodat<br />

oxidiert. [90][91][92][93] Die NMR-Spektren des oxidierten β-Cyclodextrins in Wasser<br />

sind laut Literatur ebenso uneinheitlich wie die Spektren des oxidierten<br />

Dextrans in Wasser.<br />

Folglich wurden sowohl ein Maldi TOF Massenspektrum als auch ein 13 C-<br />

Festkörper-NMR-Spektrum angefertigt. Das 13 C-Festkörper-NMR-Spektrum<br />

zeigt keinerlei Hinweise auf eine Carbonylfunktion.<br />

180<br />

160<br />

140<br />

100<br />

(ppm)<br />

Abbildung 21 13 C-Festkörper-NMR-Spektrum des oxidierten β-Cyclodextrins.<br />

120<br />

91.0593<br />

80<br />

73.6350<br />

60<br />

40<br />

20

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