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Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

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46<br />

2. Allgemeiner Teil<br />

2.4.1.3 Gelbildung durch ionische Wechselwirkungen<br />

Ein Beispiel für die Gelbildung aufgr<strong>und</strong> ionischer Wechselwirkungen ist das<br />

Chitosan-Hydrochlorid (14) / Polyacrylsäure - System nach Crescenzi et al. [73]<br />

Hier wechselwirken die protonierten Aminofunktionen des Chitosan-<br />

Hydrochlorids (14) mit den Carboxylatfunktionen der Polyacrylsäure. Die<br />

Polyacrylsäure wird in situ durch radikalische Polymerisation von Acrylsäure mit<br />

N,N-Methylenbisacrylamid <strong>und</strong> Kaliumpersulfat bei 74°C dargestellt <strong>und</strong> bildet<br />

dann sofort mit Chitosan-Hydrochlorid (14) ein Gel.<br />

O HO<br />

OH<br />

O<br />

O<br />

+ H3N<br />

NH 3 +<br />

O<br />

O<br />

HO<br />

OH<br />

OH<br />

OH<br />

O<br />

O<br />

+ NH3 COO -<br />

O<br />

O<br />

NH<br />

NH<br />

COO<br />

+ H3N<br />

-<br />

Abbildung 18 Systematischer Aufbau des Chitosan-Hydrochlorid (14) / Polyarcylsäure-<br />

Netzwerks<br />

O<br />

O<br />

n<br />

OH<br />

OH<br />

O<br />

2.4.1.4 Gelbildung durch π-π-Wechselwirkungen<br />

Bao et al. entdeckten die Gelbildung aufgr<strong>und</strong> von π-π-Wechselwirkungen. [74] In<br />

diesem Fall handelt es sich nicht um ein Polymer, sondern um ein<br />

Phenylglycosid, das 4-(N-Dodecylimino)methylphenyl-β-D-glucopyranosid. Die<br />

Aromaten stapeln sich <strong>und</strong> die Moleküle ordnen sich so an, dass die<br />

n<br />

n

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