Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

2. Allgemeiner Teil
Tabelle 2 Elementaranalysen der oxidierten Dextrane mit unterschiedlichen
Molekulargewichten, berechnet für Halbacetalform 4.
[C5H8O5]n ber.: C: 40.55 H: 5.44
500 kD gef.: C: 40.54 H: 5.36
200 kD gef.: C: 40.58 H: 5.38
60 kD gef.: C: 40.36 H: 5.46
6 kD gef.: C: 40.34 H: 5.46
Da nicht ausgeschlossen werden konnte, dass das d6-DMSO Spuren von
Wasser enthielt, stellte sich nun die Frage, ob das im oxidierten Dextran
gebundene Wasser aus dem deuterierten Lösungsmittel stammt. Um dies zu
klären, wurde ein 13 C-Festkörper-NMR-Spektrum angefertigt (Abb. 13). Auch
dieses weist auf die cyclische Struktur 4 hin, es konnte kein Carbonyl-
Kohlenstoff nachgewiesen werden.
190
180
170
160
150
140
130
91.6150
87.0249
110 100
(ppm)
90
Abbildung 12 13 C-Festkörper-NMR-Spektrum des oxidierten Dextrans.
120
Um zu untersuchen, ob das zu einem Halbacetal gebundene Wasser entfernt
werden kann, wurde das oxidierte Dextran 24 h auf 100°C im Vakuum in
80
69.7285
70
60
50
40
30
20
10
15