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Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

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2. Allgemeiner Teil<br />

2.4.5 Gelierungsversuche mit oxidiertem β-Cyclodextrin<br />

Die Versuche zur Gelbildung mit oxidiertem β-Cyclodextrin zeigten, dass das<br />

oxidierte β-Cyclodextrin unter den gewählten Bedingungen mit denselben<br />

Verbindungen Hydrogele bildete wie das oxidierte Dextran. Auch hier waren die<br />

Versuche zur Bildung eines Hydrogels nur bei Verwendung der polymeren<br />

Aminohydrochloride (Abb. 29) erfolgreich. Mit allen anderen Amino- bzw.<br />

Aminohydrochloridverbindungen konnten keine Hydrogele gebildet werden.<br />

2.4.6 Gelierungsversuche mit Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-<br />

cyclodextrin (48)<br />

Das oxidierte β-Cyclodextrin bildet mit polymeren Aminohydrochloriden<br />

Hydrogele. Im Folgenden wurde untersucht, ob das Heptakis-(6-amino-6desoxy)-β-cyclodextrin<br />

(48) auch in der Lage ist, mit Polyaldehyden Hydrogele<br />

zu bilden. Keiner der durchgeführten Versuche zur Bildung eines Hydrogels mit<br />

Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48) war erfolgreich. Mit keiner der<br />

hier verwendeten Aldehydverbindungen (Abb.28) konnte ein Hydrogel gebildet<br />

werden.<br />

2.4.7 Gelierungsversuche mit Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-<br />

cyclodextrin-Hydrochlorid (37)<br />

Mit Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48) konnten keine Hydrogele<br />

gebildet werden. Da das Chitosan (36) bei allen Gelierungsversuchen in Kapitel<br />

2.4.3 als Hydrochlorid eingesetzt wurde <strong>und</strong> in allen Fällen ein Hydrogel bildete,<br />

wurde nun auch das Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin (48) als<br />

Hydrochlorid eingesetzt. Jedoch konnte auch bei diesen Umsetzungen des<br />

Heptakis-(6-amino-6-desoxy)-β-cyclodextrin-Hydrochlorids (37) mit den in Abb.<br />

28 dargestellten Aldehydverbindungen unter den gewählten Bedingungen<br />

kein Hydrogel gebildet werden. Es zeigte sich, dass auch das Heptakis-(6-<br />

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