Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane
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2. Allgemeiner Teil<br />
Tabelle 7 Übersicht aller Versuche zur Bildung eines Hydrogels<br />
H<br />
57 45 58 46 59 47 37 48 44 50 49 43 14<br />
4 - - - - - - - - + - + - +<br />
30 - - - - - - - - + - + - +<br />
28 +<br />
35 - - - - - - - - + - + - +<br />
34 - - - - - - - - + - + - +<br />
2 - - - - - - - - + - + - +<br />
25 - - - - - - - - + - + - +<br />
O<br />
H<br />
- - - - - - - - + - + - +<br />
Bedingungen: Je 1 ml wässrige Lösungen (ca. 10 - 5%) der beiden Komponenten wurden bei<br />
RT unter Rühren gemischt<br />
2.4.3 Gelierungsversuche mit Chitosan-Hydrochlorid (14)<br />
Zur Herstellung von Hydrogelen aus Chitosan (36) muss das Chitosan-<br />
Hydrochlorid (14) verwendet werden, da das freie Chitosan (36) nicht<br />
wasserlöslich ist. Hydrogele aus Chitosan-Hydrochlorid (14) <strong>und</strong> Dialdehyden<br />
wie z.B. Glyoxal [118] (25) <strong>und</strong> Glutaraldehyd (2) [119][120][121][122] sind bereits<br />
bekannt. Auch mit Formaldehyd bildet Chitosan-Hydrochlorid (14) ein<br />
Hydrogel. [123][124] Ursache für die Gelbildung sei die Schiff’sche Basenreaktion<br />
(siehe Kapitel 2.4.1.5). [125][126]<br />
Chitosan-Hydrochlorid (14) hat mit allen in Abb. 28 verwendeten Aldehydverbindungen<br />
Hydrogele gebildet. Die Gelbildung erfolgte in allen Fällen<br />
innerhalb von Sek<strong>und</strong>en. Eine Ausnahme war der 2,5-Dihydroxyterephthalaldehyd<br />
(34). In diesem Fall fand die Gelbildung erst nach ca. 5 min<br />
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