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Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

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2. Allgemeiner Teil<br />

Somit kann man davon ausgehen, dass auch hier eine cyclische<br />

Halbacetalform (30) gebildet wurde. Auch die Werte der Elementaranalyse<br />

(Tab.4) zeigten, dass es sich hier um die Halbacetalform 30 handeln musste.<br />

Das Maldi TOF Spektrum hat einen Massenpeak bei m/z 1143,044. Dies<br />

entspricht dem [M+Na] + -Peak der Dialdehydform 31. Aus diesem Ergebnis kann<br />

man annehmen, dass das zum Halbacetal geb<strong>und</strong>ene Wasser bei der Messung<br />

abgespalten wurde. NMR-Spektroskopisch <strong>und</strong> elementaranalytisch konnte<br />

diese Dialdehydform 31 des oxidierten β-Cyclodextrins jedoch auch nach 24 h<br />

Erhitzen auf 80°C im Hochvakuum nicht nachgewiesen werden. Höher konnte<br />

das oxidierte β-Cyclodextrin nicht erhitzt werden, da es sich dann zersetzte.<br />

HO<br />

HO<br />

HO<br />

HO<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

HO<br />

O<br />

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OH HO<br />

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O<br />

OH<br />

OH<br />

HO<br />

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O<br />

O<br />

HO<br />

OH<br />

O<br />

H 2 O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

Schema 18 Halbacetalbildung im oxidierten β-Cyclodextrin<br />

O<br />

HO<br />

O<br />

O<br />

OO<br />

30<br />

31<br />

O<br />

OH<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

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OH<br />

O<br />

OH<br />

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O<br />

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OH<br />

OH<br />

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