Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane

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3. Experimenteller Teil
anschließend bei 40°C am Vakuum wieder abgezogen. Um das Produkt trocken
zu erhalten, wird anschließend lyophilisiert.
Ausbeute: 180 mg (40%, 1,35 mmol)
1
H-NMR (d6-DMSO):
δ = 6.40 (s, 2 H, C-2-OH, C-4-OH), 4.65 (s, 1 H, H-1), 3.73 (s, 1 H, H-2), 3.67-
3.49 (m, 4 H, H-4,H-5, H-6a+b).
13
C-NMR (d6-DMSO):
δ = 102.7 (C-1), 76.7 (C-5), 66.0 (C-6), 62.0 (C-2), 61.3 (C-4)
Analyse:
Borsäureester (C5H10B2O7)n: ber.: C: 29.47 H: 4.95
gef.: C: 29.24 H: 5.26
Polyalkohol (C5H10O4)n: ber.: C: 44.77 H: 7.51
gef.: C: 44.36 H: 7.93
Reaktion des oxidierten Dextrans mit n-Propylamin (6)
50 mg (0,34 mmol) oxidiertes Dextran werden in 1 ml d6-DMSO gelöst.
Anschließend wird zu dieser Lösung unter Rühren 20 µl (0,24 mmol) n-
Propylamin (6) zugegeben. Die Lösung wird 10 min gerührt und vom
Reaktionsgemisch wird ein 1 H-NMR-Spektrum angefertigt.
1
H-NMR (d6-DMSO):
δ = 6.63 (2H, s, OH), 5.06 (1H, s, H-4), 4.78 (1H, s, H-2), 4.39 (1H, s, H-1),
3.72 -3.47 (3H, m, H-5, H-6a, H-6b), 1.38 (1,2 H, m, CH2-CH3), 0.82 (2,2 H, m,
CH2-CH3).
Anschließend wurden noch weitere 10 µl (0,10 mmol) n-Propylamin (6)
zugegeben. Es wird nochmals 30 min gerührt, das Produkt mit Wasser gefällt,
abfiltriert, mit Wasser gewaschen und anschließend im Vakuum getrocknet.