Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane
Struktur, Eigenschaften und Reaktionen Oxidierter Dextrane
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56<br />
HO<br />
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6<br />
O<br />
170<br />
5<br />
4<br />
160<br />
O<br />
3<br />
N<br />
149.3855<br />
1<br />
2,3<br />
150<br />
O<br />
2<br />
OH<br />
140<br />
N<br />
130<br />
2. Allgemeiner Teil<br />
OH<br />
120<br />
110<br />
100<br />
(p pm)<br />
Abbildung 23 13 C-Festkörper-NMR-Spektrum nach der Umsetzung des oxidierten β-<br />
Cyclodextrins mit Hydroxylamin (17).<br />
Aus diesen Ergebnissen kann man schließen, dass das oxidierte β-Cyclodextrin<br />
ein vergleichbares Reaktionsverhalten aufweist wie das oxidierte Dextran.<br />
2.4.2.4 Dialdehyde<br />
Es gibt Beispiele in der Literatur, dass Dialdehyde wie Glyoxal (25) <strong>und</strong><br />
Glutaraldehyd (2) mit Polymeren wie Chitosan-Hydrochlorid (14) Hydrogele<br />
bilden. [119][120][121][122] Deshalb wurden die Dialdehyde Glyoxal (25),<br />
Glutaraldehyd (2) <strong>und</strong> 2,5-Dihydroxyterephthalaldehyd [94][95][96] (34) als<br />
Dialdehyde zur Hydrogelbildung verwendet.<br />
2.4.2.5 Formaldehyd<br />
Formaldehyd bildet mit Chitosan-Hydrochlorid (14) ein Hydrogel. [123][124] Aus<br />
diesem Gr<strong>und</strong> wurde untersucht, ob Formaldehyd auch mit anderen<br />
Polyaminen Hydrogele bilden kann.<br />
94.6841<br />
1<br />
90<br />
80.5095<br />
80<br />
73.3978<br />
4 5<br />
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60.8306<br />
6<br />
60<br />
50<br />
40<br />
30<br />
20<br />
10
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