Dissertation

|5 Zusammenfassung|
und bipyridinartigen Coliganden anhand einer modifizierten Literaturvorschrift hergestellt,
sodass die zwei Serien von Komplexen, [Ru(tbbpy) 2 (phenBr m )] 2+ (m = 0, 1, 2, 4) und
[Ru(tbbpy) 3-n (phenBr 2 ) n
] 2+ (n = 0, 1, 2, 3), vervollständigt werden konnten.
Die resultierenden Komplexe wurden eingehend charakterisiert. Dabei wurde besonderes
Augenmerk auf das Absorptions- und Emissionsverhalten, das elektrochemische Verhalten
sowie auf die strukturellen Eigenschaften der [Ru(̂LL) 3 ]-artigen Verbindungen gelegt. Die
Charakterisierung und der Vergleich mit literaturbekannten Komplexen erbrachte wichtige
Einblicke in die Art und Weise, in der das Substitutionsmuster der Bromosubstituenten
den Grund- bzw. den angeregten Zustand der Rutheniumkomplexe beeinflusst. Es konnte
gefolgert werden, dass mit zunehmender Anzahl an Bromsubstituenten das Phenanthrolinlokalisierte
π*-LUMO in seiner Energie erniedrigt wird und dass das metallzentrierte
Oxidationspotential zu positiveren Werten hin verschoben wird, sodass an der 3 MLCT-
Emission hauptsächlich das jeweilige ligandzentrierte Orbital beteiligt ist.
3. In einer Nickel-vermittelten Reaktion wurde der achsenchirale, bisdentate Ligand phenphen
aus dem zuvor genannten phenBr hergestellt. Weiterhin wurden damit die neuen monound
dinuklearen unverbrückten und verbrückten Rutheniumkomplexe Ru(phenphen),
Ru(phenphen)Ru, sowie der heterodinukleare P ∼ B ∼ C-artige Platinkomplex
Ru(phenphen)Pt hergestellt und anschließend charakterisiert, wobei Kristallstrukturen von
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