Dissertation

|5 Zusammenfassung|
Fragment tragen. Die resultierenden Komplexe wurden vollständig charakterisiert, wobei
das besondere Augenmerk auf der Festkörper- strukturanalyse, dem Absorptions- und
Emissionsverhalten, sowie dem elektrochemischen Verhalten lag.
Aus der Strukturanalyse dieser Verbindungen wurde geschlossen, dass durch den Einfluss der
Imidazolsphäre keine signifikanten Unterschiede an der Chelatsphäre der Phenanthrolinseite
auftreten, wohingegen die Imidazoleinheit selbst ähnliche Veränderungen durchläuft, wie
die zuvor untersuchten Liganden ip, bip und bbip. Elektrochemische Untersuchungen
belegten das Ruthenium-typische reversible Verhalten, wohingegen Absorption- und
Emissionsstudien einen starken Einfluss des Imidazoliumsystems aufzeigen, wobei sehr hohe
Emissionsquanten- ausbeuten und stark rotverschobene Emissionswellenlängen gefunden
wurden.
7. Eine Anzahl von Versuchen wurde unternommen, um zu einer Koordination der
NHC-Seite von bbip oder Ru(bbip) zu gelangen, wobei weder Deprotonierung, noch
Komplexierung mit [Mo(thf)(CO) 5 ] oder Bildung des NHC⋅BEt 3 Addukts erfolgreich waren.
Durch die gezielte Modifikation einer Literaturvorschrift (method C2) gelang schließlich
die Herstellung des verbrückten Komplexes Ru(bbip)Ag. Durch die Verwendung dieses
Precursors als Carbentransferagens wurden die P ∼ B ∼ C-artigen Diaden Ru(bbip)Rh
und Ru(bbip)Pd hergestellt, um das Anwendungspotential der Silberverbindung in
Transmetallierungsreaktionen exemplarisch zu zeigen.
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