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|5 Zusammenfassung| Fällen zur Zersetzung der Ligandsysteme und führte somit zu den Verbindungen Ru(bip) 3 und Ru(Br 2 bip) 3 , wie anhand von NMR-Untersuchungen gezeigt wurde. Anhand der Röntgenstrukturanalyse von Ru(Br 2 bip) 3 konnte gezeigt werden, dass diese Verbindung ähnliche Eigenschaften zum verwandten Ru(bip) aufweist. Diese Resultate konnten genutzt werden, um einen Eindruck der Grenzen dieser Synthesemethode und der Ligandstabilität im elektronenarmen Komplex zu gewinnen. 11. Um Zugang zu multimetallischen Katalysezentren und erweiterten Lichtsammeleinheiten zu schaffen wurde ein Ligand mit einer, um die ip-Einheit erweiterten Koordinationssphäre entwickelt. Ausgehend von ip wurden die neuen Liganden eip und edip unter Verwendung der zuvor entwickelten Vorschriften hergestellt und anschließend vollständig charakterisiert. Wie die Röntgenstrukturanalyse von edip zeigt, enthält dies eine vorgebildete NHC- NHC Koordinationstasche, die für größere mehrkernige Metallzentren mit einem Durchmesser von etwa 6,0 Å geeignet ist. Weiterhin wurden aus den Liganden die N,N’- koordinierten {Ru(tbbpy) 2 } 2+ -enthaltenden Komplexe Ru(eip) und Ru 2 (edip) hergestellt und anschließend charakterisiert, wobei eine Kristallstruktur von Ru(eip) erhalten wurde. |191|
|5 Zusammenfassung| In einer abschließenden Machbarkeitsstudie wurde der Vierkernkomplex Ru 2 (edip)Ag 2 hergestellt, welcher die Ag-NHC-Carbentransfereinheit aufweist. Die Charakterisierung erfolgte mittels verschiedener NMR- und MS-Methoden. Im Allgemeinen konnten die neuen Imidazophenanthrolinliganden, wie beispielsweise bbip oder edip, als geeignete Ausgangsstoffe für die weitere Entwicklung von intramolekularen Mehrkernsystemen identifiziert werden. Besonders die Kombination einer Azadien- mit einer Carbenkoordinationssphäre ist ideal für das Design von stabilen molekularen P ∼ B ∼ C-artigen Katalysatoren, in denen sowohl Katalysezentrum als auch Photozentrum in weiten Grenzen variiert werden können. Der besonders einfache Austausch von Metallfragmenten, sowie der Coligandumgebung am NHC-System, erlaubt in Zukunft möglicherweise sogar die Veränderung der Natur der jeweiligen katalytischen Reaktion, welche durch Licht angetrieben wird. Es bleibt zu Hoffen, dass die hier erzielten Resultate den Weg für zukünftige Forschungen ebnen, und so möglicherweise ein Beitrag zur Lösung des zukünftigen Energieproblems geliefert werden konnte. |192|
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Development of Novel Catalysts for
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Diese Arbeit entstand auf Anregung
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Den Arbeisgruppen von Prof. Dr. U.
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Contents 1 Introduction 1 1.1 Fossi
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|Contents| 6 Experimental Section 1
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|1 Introduction| 1 Introduction The
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|1.1 Fossil Fuels and Nuclear Power
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|1.2 Renewable Fuels| of natural ga
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|1.3 Energy Transformation and Stor
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|1.4 Solar Energy Conversion| A fra
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|1.5 Photosynthesis| Figure 9: Mole
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|1.6 Photocatalyzed Reactions| 2 NA
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|1.6 Photocatalyzed Reactions| (1)
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|1.7 Mimicking Photosynthesis| So t
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|1.8 Formalisms of Photocatalytic S
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|1.9 Multicomponent Systems from Fu
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|2 Scope of the Thesis| motifs with
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|References| [138] L. Pazderski, J.
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|References| [194] C. Liu, J. Li, B
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Selbstständigkeitserklärung: Ich
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