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4. Tipos de Alteraciones Cromosómicas en el Síndrome de Down
Las células del ser humano, como anteriormente mencionamos, tienen
46 cromosomas. El proceso de crecimiento celular se desarrolla a partir de la
división celular y existen 2 tipos:
La Mitosis es el proceso por el cual cada célula se duplica a sí mima
generando otra célula idéntica con 46 cromosomas, o sea 23 pares. Mientras
que la Meiosis es el proceso por el cual se obtiene como resultado un gameto
(un óvulo o un espermatozoide). Tanto el óvulo como el espermatozoide
contienen sólo 23 cromosomas, es decir un cromosoma de cada uno de los 23
pares. De esta manera al unirse producen una nueva célula con 46
cromosomas. 3
En la mayoría de los casos durante la división meiótica es cuando se
produce la alteración o error genético que da origen al Síndrome de Down.
Sin embargo es necesario distinguir tres tipos de alteraciones: (las
cuales se dan siempre en el par 21)
• Trisomía 21 o Trisomía Libre:
Es el tipo más común de Síndrome de Down, que se da por la fallida
separación del par 21 del óvulo o del espermatozoide en la primera división
meiótica de la reproducción celular. Por lo que alguno de los dos gametos
contiene 24 cromosomas, en lugar de 23. Cuando se combina uno de estos
gametos (que posee ese cromosoma extra) con otro del sexo contrario, el
resultado es una célula (cigoto) con 47 cromosomas.
3 Down España (2008) El Síndrome de Down. Obtenido el 13 de Octubre del 2010, de
http://www.sindromedown.net/index.php?idMenu=6&idIdioma=1.