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Descargar en pdf - Revista RIA - INTA

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Abril 2011, Arg<strong>en</strong>tina 13PATENTADA POR EL <strong>INTA</strong>Vacuna “marcadora”contra el HVB-1Investigadores del <strong>INTA</strong> trabajaron <strong>en</strong> el desarrollo de un producto que previ<strong>en</strong>e una<strong>en</strong>fermedad que provoca importantes pérdidas económicas y que permite difer<strong>en</strong>ciar<strong>en</strong>tre animales vacunados e infectados.Ana María Sadir - asadir@cnia.inta.gov.arEl <strong>INTA</strong> obtuvo la pat<strong>en</strong>tede inv<strong>en</strong>ción de unavacuna marcadora contrael Herpes Virus Bovinotipo 1 (HVB-1) que permitedifer<strong>en</strong>ciar los animales infectadosde los vacunados y, de estaforma, implem<strong>en</strong>tar campañas decontrol y erradicación de esa<strong>en</strong>fermedad que provoca pérdidasmillonarias <strong>en</strong> la producción decarne y leche.Esta vacuna se c<strong>en</strong>tra <strong>en</strong> la “modificacióndel g<strong>en</strong>oma viral” por laextracción de uno de los g<strong>en</strong>es quecodifica para la glicoproteína E (gE),explica una de las desarrolladorasde la vacuna, Mariana Puntel, exbecaria del <strong>INTA</strong> Castelar, qui<strong>en</strong>actualm<strong>en</strong>te trabaja <strong>en</strong> el InstitutoNacional de Salud de los EstadosUnidos e investiga la aplicación deterapias génicas <strong>en</strong> <strong>en</strong>fermedadeshumanas.La idea fue extraer la porción delácido nucleico que codifica paraesta proteína para lograr la at<strong>en</strong>uacióndel virus, por una parte, y, a suvez, difer<strong>en</strong>ciar un animal vacunadode uno que se infectó <strong>en</strong> algúnmom<strong>en</strong>to de su vida. Esto se lograya que el organismo no produce anticuerposcontra la glicoproteína qu<strong>en</strong>o esta pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el virus quecompone la vacuna.“Se puede distinguir fácilm<strong>en</strong>te un animal vacunado de unoinfectado <strong>en</strong> función de la pres<strong>en</strong>cia o aus<strong>en</strong>cia de anticuerposcontra la glicoproteína E” (Ana María Sadir).De esta forma, “se puede distinguirfácilm<strong>en</strong>te un animal vacunadode uno infectado <strong>en</strong> función dela pres<strong>en</strong>cia o aus<strong>en</strong>cia de anticuerposcontra esta proteína”, explica laex directora del C<strong>en</strong>tro deInvestigación <strong>en</strong> Ci<strong>en</strong>cias Veterinariasy Agronómicas (CICVyA) y responsabledel logro, Ana María Sadir. Así,un simple análisis de suero (con unELISA específico para gE) permitemonitorear una campaña de controly erradicación de la <strong>en</strong>fermedad.INGENIERÍA Y VACUNASA partir de la ing<strong>en</strong>iería g<strong>en</strong>ética,originada <strong>en</strong> 1973 luego de que losinvestigadores norteamericanosStanley Coh<strong>en</strong> y Herbert Boyer produjeranel primer organismo recombinandopartes de su ADN, secom<strong>en</strong>zaron a extraer partes deg<strong>en</strong>omas virales para incorporar ung<strong>en</strong> foráneo y lograr, de esta forma,la at<strong>en</strong>uación del virus.En este caso, una vacuna marcadoraes de gran utilidad <strong>en</strong> los rodeosdebido a que la respuesta inmun<strong>en</strong>o puede ser <strong>en</strong>mascarada porla respuesta a la infección natural y,al mismo tiempo, disminuye la probabilidadde transmisión.Según sosti<strong>en</strong>e Sadir, “dado que eluso de vacunas marcadoras nog<strong>en</strong>era una respuesta inmune queinterfiera con el diagnóstico, posibilitaríael seguimi<strong>en</strong>to seroepidemiológicode la infección <strong>en</strong> una poblaciónvacunada y la evaluación de la eficaciade las vacunas <strong>en</strong> condicionesde campo”.La eliminación del g<strong>en</strong> gE permiteid<strong>en</strong>tificar a los animales vacunadosya que éstos carec<strong>en</strong> de anticuerposcontra esa proteína “marcadora”que, al no ser expresada por el virusVacuna “marcadora” contra el HVB-1

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