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(pdf primer número). - Sociedad Española de Neurología

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NEUROLOC¡A (Esp.). VOLUMEN 1, NUMERO 1, ENERO-FEBRERO 1986sias y <strong>de</strong>sviación conjugada <strong>de</strong> la mirada. Estossignos {ocales, en diverso grado, suelen estar presentescomo media hacia el quinto día. El nivel <strong>de</strong>conciencia ha ido <strong>de</strong>scendiendo progresivamente.Al final, el paciente entra en coma y aparece unBabinski bilateral e incontinencia <strong>de</strong> esfínteres. Parte<strong>de</strong> la sintomatología pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>berse ya al inicio<strong>de</strong>l enclavamiento por la hipertensión intracraneal.No obstante, la existencia <strong>de</strong> un e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> papilano es indicio seguro <strong>de</strong> hipertensión intracraneal,ya que el virus pue<strong>de</strong> causar una papilitis8.Frente a esta fornra aguda y típica existen cuadrosatípicos; episodio psicótico agudo febril quese confun<strong>de</strong> con un <strong>de</strong>lirio alcohólicoe, comportamientoina<strong>de</strong>cuado sugestivo <strong>de</strong> una neurosis <strong>de</strong>conversión, cuadro convulsivo sin otros signosl0,hemianopsia homónima como <strong>primer</strong> sigÁo <strong>de</strong>lprocesoll, signos <strong>de</strong> tronco cerebral como expresión<strong>de</strong> una rombencefalitisl2.Como se ha dicho, la mortalidad se sitúa en tornoal 7O-75 o/o <strong>de</strong> los casos y suce<strong>de</strong> tras la entrada encoma <strong>de</strong>l individuo, que aparece entre los 2 días ylas 2 semanasB, ocurriendo la muerte como mediaentre los días 10 a 12. Si el paciente sobrevivequedan generalmente severas secuelas en forma <strong>de</strong>hemiparesia, hemianopsia, cuadros afasoapraxoagnósicosy alteraciones mentales, siendo característicoencontrar un cuadro <strong>de</strong> tipo Korsakoffrr. Laposibilidad <strong>de</strong> que el paciente sobreviva sin secuelases muy infrecuente.ESTUDIOS COMPI.IMENTARIOSEl objetivo <strong>de</strong> los estudios complementarios es doble:<strong>primer</strong>o, eliminar otros diagnósticos posibles y,segundo, establecer el diagnóstico positivo <strong>de</strong> encefalitisherpética. Es imprescindible conocer tantola fiabilidad diagnóstica <strong>de</strong> estos estudios como laprecocidad con que presentan alteraciones.Analítica elemental <strong>de</strong> sangre y tCRLos análisis <strong>de</strong> rutina no aportan datos <strong>de</strong> interés,excepto si hay una secreción inapropiada <strong>de</strong> hormonaantidiurética. El análisis elenrental <strong>de</strong> LCR esfundamental para confirmar el diagnóstico <strong>de</strong> meningoencefalitisy las alteraciones son similares a lasencontradas en otros procesos víricos. Hay unapleocitosis, entre 50 y 500 cel/ml, <strong>de</strong> neto predominiolinfocitario, una hiperproteinorraquia variablegeneralmente inferior a 100 mgo/o y ia glucosaes normal. Suelen encontrarse hematíes que indi.can el carácter hemorrágico <strong>de</strong> la lesión. Un ciertonúmero <strong>de</strong> casos se separan <strong>de</strong> estas normas. precozmentela pleocitosis pue<strong>de</strong> tener un elevadoporcentaje <strong>de</strong> polinucleares y ocasionalmente laglucosa está <strong>de</strong>scendida. El número <strong>de</strong> células pue<strong>de</strong>ser muy elevado o, al contrario, si Ia punción esmuy precoz, el LCR es absolutamente normal. Enestas ocasiones es necesario repetir la punción en24los días siguientes. En un proceso agudo <strong>de</strong> estetipo rara vez se realiza una electroforesis o inmunoelectroforesis<strong>de</strong>l LCR. Hay un aumento <strong>de</strong> lagammaglobulina y <strong>de</strong> la lgC, y el índice <strong>de</strong> IgC estáelevado por la producción intratecal <strong>de</strong> anticuerpost4.Electroencef alograf íaComo regla, se encuentran alteraciones <strong>de</strong>l ritmo<strong>de</strong> base, frecuentemente asimétricas, alteracionesfocales y crisis eléctricas. Lo más característico es laaparición <strong>de</strong> paroxismos estereotipados, periódicos<strong>de</strong> diversa morfología y máxima expresión en regióntemporalrs. r6. Aunque se encuentran en muchosotros procesos, es evi<strong>de</strong>nte su valor diagnósticoen un cuadro encefalítico. La alteración estransitoria y pue<strong>de</strong> no recogerse a pesar <strong>de</strong> hacernumerosos EEC. Aparecen entre los días 2 a 15, aveces muy tardíamente,7, por lo general hacia losdías 7 a B y se ha referido que, excepcionalmente,pue<strong>de</strong>n prece<strong>de</strong>r a las alteraciones en la TAC]7. Seha dicho que indican el sitio lesional óptimo paraobtener una biopsia positival6. Más tardíamentepue<strong>de</strong>n existir anomalías repetitivas bilaterales sincrónicaso asincrónicas. Esta bilateralización implicaun pronóstico infausto, lo cual no suce<strong>de</strong> obligatoriamentecon las unilateraleslT. Por el contrario, lapersistencia <strong>de</strong>l ritmo alfa es un índice <strong>de</strong> buenpronósticolB.Estudios neurorrad¡ológicosSe discute la utilidad <strong>de</strong> realizar una angiografíaque pue<strong>de</strong> mostrar las imágenes clásicas <strong>de</strong> unproceso expansivo temporal con persistencia <strong>de</strong> lafase capilar y presencia <strong>de</strong> venas precoces <strong>de</strong> drenaje'"..Ciertosautores2o han opinado que la gammagrafíada alteraciones más constantes y precocesincluso que la TAC y que es siempre positiva enuno u otro momento evolutivo2r.La TAC es hoy el medio diagnóstico <strong>de</strong> elección22porque ayuda al diagnóstico positivo <strong>de</strong> encefalitisherpética y <strong>de</strong>scarta otros procesos con los quepue<strong>de</strong> confundirse. En la TAC sin contraste el datomás característico y constante es una zona <strong>de</strong> hipo<strong>de</strong>nsidadtemporal o insular22 que indica la existencia<strong>de</strong> necrosis y e<strong>de</strong>ma. El momento en que aparecela hipo<strong>de</strong>nsidad es variable y aunque el examenpue<strong>de</strong> ser normal entre los días uno a siete2r, sueleser patológico en torno al quinto día. La lesiónpue<strong>de</strong> exten<strong>de</strong>rse a los lóbulos parietal y frontal,pero entonces siempre existe la zona hipo<strong>de</strong>nsatemporal2a que característicamente se interrumpe anivel <strong>de</strong>l lenticularre,25. En la evolución, la zonahipo<strong>de</strong>nsa pue<strong>de</strong> bilateralizarse, aumenta en tamañoe intensidad y llega a quistificarse como lesiónresidual. La TAC permite también conocer si existeefecto masa, a veces el dato más precoz, entre losdías <strong>primer</strong>o a tercero, sin que aún se vean zonas32

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