rapport d'auto-Žvaluation - Ecologie & Evolution - Université Pierre ...

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Figure 2 : schémas du changement
de stratégie de reproduction
coloniale avec la latitude. Du nord
au sud, les colonies augmentent la
qualité des reines ailées au prix de
leur quantité afin de maintenir
l’ICF et la dispersion à longue
distance, tout en se reproduisant
de plus en plus par DCF. Dans le
sud, la survie des reines est si
faible qu’elles ne sont même plus
produites.
(3) Les conflits sociaux : Lors de la DCF, le nombre de nouvelles reines produites est souvent plus
grand que le nombre de jeunes colonies. Ceci génère des stratégies de choix et de compétition des
reines pour l’obtention de la colonie. Un problème similaire s’observe en situation de perte de la
reine mère. Chez Aphaenogaster senilis (espèce mononandre) la compétition entre reine est résolue
par la production de peu de nouvelles reines et toujours de façon asynchrone, laissant ainsi un
avantage quasi systématique à la première reine produite pour prendre la tête de la colonie (ACL8).
Cette minimisation des conflits sociaux a également été observée chez la guêpe Polistes dominulus
mais dans un contexte différent de compétition entre reines subordonnées et ouvrières pour la
reproduction directe (ACL34). La DCF peut également générer des conflits chez les espèces où
différentes lignées paternelles ou maternelles d’ouvrières coexistent, lorsque les différentes lignées
se répartissent dans les colonies filles en emmenant leur nouvelle reine. Chez la fourmi polyandre C.
cursor, la répartition des lignées paternelles apparaît être différente principalement entre colonies
filles et la colonie mère (C-COM33). Si la colonie mère disparaît lors de la DCF, il n’y a alors plus de
différences de distribution de lignées paternelles entre les nids issus de la DCF. Ceci suggère que ces
différences sont plus liées à des propensions plus ou moins grandes des ouvrières à quitter le nid qu’à
l’existence de conflits entre lignées paternelles.
(4) Evolution de reproductrices sans ailes : une fois que l’ICF a été remplacée par la DCF, les reines
n’ont plus besoin des structures associées à la dispersion par le vol (ailes, thorax, ocelles) et à la vie
solitaire (réserves métaboliques sous forme de muscles alaires et de graisse). Des reines sans ailes ont
ainsi évolué à de nombreuses reprises de manière indépendante soit par dérive soit par sélection pour
l’économie (ACL39). Ainsi on trouve une grande diversité de reines sans ailes et d’organisations
coloniales associées. Deux grands syndromes sont les reines sans ailes spécialisées dans la
reproduction uniquement (Odontomachus coquereli : ACL29), et les reines sans ailes polyvalentes
(Mystrium : ACL30, ACL28, ACL32, Figure 3). Les reines sans ailes sont en fait des mosaïques de reines
ailées et d’ouvrières, et nous suggérons qu’elles évoluent à partir de rares anomalies
développementales mosaïques appelées intercastes qui survivent dans les colonies et y apportent des
bénéfices (ACL33). Cette hypothèse sera présentée dans la section projet et fait l’objet d’un
financement ANR débutant en 2013.
Figure 3 : dans les colonies de Mystrium, les
reines sans ailes naines (rougeâtres) peuvent soit
s’accoupler et se reproduire soit s’occuper des
larves, tandis que les ouvrières (noires) se
focalisent exclusivement sur la chasse et la
défense du nid.