rapport d'auto-Žvaluation - Ecologie & Evolution - Université Pierre ...

évolutif entre plasticité et longévité (ACL54). Il a également proposé une nouvelle théorie
permettant d’expliquer comment la survie après la fin de la reproduction a pu être sélectionnée au
cours de l’évolution (ACL55). L’observation de vie post-reproductive parfois importante a été
longtemps considérée comme un paradoxe évolutif. Comment celle-ci, qui produit des compétiteurs
«inutiles» car ne se reproduisant plus, n'a-t-elle pas disparu au cours de l’évolution ? Plusieurs
théories ont été avancées, basées sur l’idée que les grand-mères peuvent contribuer à la propagation
de leurs gènes indirectement en favorisant par exemple la survie et la reproduction de leurs enfants
et de leurs petits-enfants via des soins maternels ou grand-maternels. Mais chez des espèces sans soin
parental ni vie sociale organisée, l’existence d’une vie post-reproductive reste difficile à expliquer. Il
a donc été proposé une nouvelle théorie permettant de résoudre ce paradoxe évolutif.
L'imprévisibilité de la durée de vie peut générer une pression de sélection favorisant les individus
programmés génétiquement pour survivre après la fin de leur période de reproduction dans la mesure
où cela donne une marge garantissant un potentiel maximum de reproduction avant de mourir. Nous
nous sommes appuyés sur notre étude du collembole pour tester notre prédiction. En comparant la
durée de vie post-reproductive de 11 lignées clonales d’un collembole, nous avons montré que les
lignées chez lesquelles la durée de vie est la plus imprévisible sont les lignées chez lesquelles la
durée de vie post-reproductive moyenne est la plus longue, et ce en accord avec notre modèle
théorique (Figure 2).
Figure 2. Les résultats de simulations d'un modèle théorique (A) et les mesures expérimentales
effectuées sur 11 lignées de collemboles aboutissent aux mêmes conclusions : la durée de vie postreproductive
évolue conjointement avec l'imprévisibilité de la durée de vie. Source = ACL55.
Les résultats sur le lézard vivipare (ACL42) ont illustré l’apport d’approches intégratives
dans l’étude du processus complexe de vieillissement. Le jeu de données analysé a consisté en 14
années d’études de données de capture-recapture (18 684 captures, 892 évènements de
reproduction) enrichies de mesures physiologiques (hormone de stress, réponses immunitaire, taux
métabolique). Cette étude a permis de montrer des variations en fonction de l’âge pour des aspects
multiples chez les femelles adultes. Ces variations avec l’âge ont été tout autant des processus de
maturation tôt dans la vie (pour l’accès à la reproduction et la taille de ponte), que des processus de
sénescence à des âges plus avancés (décroissance de la survie et du succès des pontes). En parallèle
avec la sénescence, il a aussi été montré l’existence d’une stratégie d’investissement terminal chez
les femelles les plus âgées, avec une plus grande qualité des jeunes produits (taille et corpulences
des jeunes). L’observation d’accroissements tant du taux métabolique au repos que de la réponse
immunitaire cellulaire avec l’âge des femelles adultes pourrait être liée aux variations d’âge des
composantes de la valeur sélective. Par ailleurs, des patrons de vieillissement sont fonction des
conditions environnementales, de la taille corporelle des femelles, et la sénescence en survie des
femelles est spécifique des femelles qui ont un fort effort de reproduction à la première
reproduction. Ce dernier résultat d’un coût de reproduction à l’origine de la sénescence a rarement
été montré, bien qu’il soit prédit par les principales théories évolutives sur la sénescence.
Étude du système de reproduction et de la sélection sexuelle
Chez le lézard vivipare, la mise en évidence d’un polymorphisme des stratégies de
reproduction (polygynie, polyandrie avec coexistence de femelles monandres et polyandres) a été à
l’origine de nombreux travaux. L’ensemble des publiants de CGPA travaillant sur le lézard vivipare se
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