rapport d'auto-Žvaluation - Ecologie & Evolution - Université Pierre ...

permet de combiner la démographie spatio-temporelle avec la génétique des populations classique.
Nos résultats montrent que, avec des valeurs réalistes de la taille du refuge et du taux de dispersion,
l’apparition de la résistance peut être retardée considérablement. Il est plus efficace d’avoir un
grand refuge d’un seul tenant plutôt que plusieurs petits refuges (ACL4, ACL9).
Dans un autre projet, nous avons étudié la dynamique locale et régionale du puceron
Aphis gossypii en serres légumières. La lutte contre ce ravageur se fait usuellement par l’utilisation
de variétés résistantes de melons. Depuis quelques années, on a vu apparaître, dans la zone de
production située autour d’Avignon, des pucerons contournant cette résistance. L’objectif du projet
était de mieux comprendre, grâce à une approche de modélisation, la dynamique du ravageur et
d’évaluer l’efficacité de diverses stratégies de lutte biologique au moyen de parasitoïdes. Une serre
constitue un espace fermé très structuré spatialement dans lequel les populations de pucerons se
développent à partir de colonies localisées. Une approche spatialement implicite a été développée
dans la thèse de C. Lopes. Certaines tendances robustes des résultats indiquent que : (i) les lâchers
curatifs sont plus efficaces que les lâchers préventifs, à condition que la détection de l’infestation ne
soit pas trop coûteuse ; (ii) les stratégies à lâchers multiples sont toujours plus avantageuses que les
stratégies à lâcher unique (ACL1, ACL12, ACL17, voir aussi ACL18 dans le domaine de l’épidémiologie
végétale).
Dynamique et évolution des parasites, parasitoïdes et prédateurs
Les parasites à transmission trophique manipulent la vulnérabilité de leur hôte
intermédiaire à la prédation par l’hôte définitif. Certains réduisent cette vulnérabilité lorsqu’ils ne
sont pas encore infectieux et que leur seul intérêt réside dans la survie. Il se pose la question de
savoir si cette suppression de prédation intervient également en présence de stades infectieux (PIPS,
pour Post-Infectivity Predation Suppression) et réduit le coût associé à la prédation par des espèces
non-hôtes. Nous avons proposé un scénario alternatif dans lequel le parasite optimise sa transmission
par une manipulation multidimensionnelle associant suppression et augmentation de prédation de
manière séquentielle au cours du développement (ACL20).
Chez beaucoup d’espèces de parasitoïdes hyménoptères, le déterminisme du sexe repose
sur la complémentarité d’allèles à un locus unique appelé CSD (pour Complementary Sex
Determination). Comme chez les autres organismes haplodiploïdes, les œufs non-fécondés se
développent en mâles haploïdes. Parmi les œufs fécondés, seuls les hétérozygotes au locus du CSD se
développent en femelles ; les homozygotes donnent des mâles anormaux, généralement stériles. Le
CSD provoque donc une dépression de consanguinité qui peut constituer une source d’effet Allee dont
on sait l’influence sur les risques d’extinction des petites populations. Notre objectif est donc de
mieux comprendre l'impact des goulots d’étranglement sur la dynamique et les risques d'extinction
des populations de parasitoïdes haplodiploïdes, ainsi que leurs conséquences évolutives. Ce travail est
mené dans le cadre du projet SEXTINCTION de l’ANR (thèse d’A. Bompard, stage d’A. Tisseraud).
La nature de la réponse fonctionnelle des prédateurs est une composante essentielle de
tout système trophique : elle joue un rôle déterminant à la fois sur la persistance de l’interaction et
sur l'intensité de l'impact de l'antagoniste sur la densité de sa cible. Un élément primordial de cette
réponse fonctionnelle est l'influence de la densité des prédateurs sur leur efficacité (interférence).
Des travaux combinant expérimentation, modélisation et analyses de données sont menés dans le but
de mieux comprendre l’influence de différents facteurs sur la dépendance de la réponse
fonctionnelle à la densité de prédateurs et sur ses conséquences démographiques. Nous avons ainsi pu
montrer comment l’hétérogénéité spatiale pouvait modifier la réponse fonctionnelle et être source
de densité-dépendance (ACL25, ACL27, stages d’A. Dahoui et L. Durand).
Théorie des réseaux d’interactions
En coopération avec l’UMR GMPA (INRA-Grignon), nous avons étudié la structure et la
dynamique de la communauté microbienne d’un fromage expérimental simplifié. L’application
d’un modèle de Lotka-Volterra généralisé a permis d’identifier les interactions positives et négatives
entre les espèces de bactéries et de levures (ACL7).
Comprendre le fonctionnement des écosystèmes requiert la compréhension des interactions
entre les espèces consommatrices et leurs ressources. Comment ces interactions affectent-elles les
variations des effectifs des populations ? Comment les effectifs déterminent-ils l’impact des
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