AVALIAÇÃO DE CUSTOS EM SAÚDE: o custo da adesão ao ... - UFRJ

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transcriptase reversa do HIV é aproximadamente 100 vezes maior do que para aDNA alfa-polimerase celular.6. TenofovirMecanismo de ação: Está indicado, em associação com outros agentesantirretrovirais, para o tratamento da infecção por HIV-1. Essa indicação estáfundamentada em análises dos níveis plasmáticos de RNA do HIV-1 e na contagemde células TCD4 +, em um estudo controlado de tenofovir, com duração de 24semanas, e em um estudo com variação de dose desse mesmo medicamento, comduração de 48 semanas.7. Zidovudina + LamivudinaMecanismo de ação: O mesmo dos medicamentos indicados anteriormente.1.3.2. Inibidores de transcriptase reversa não análogos denucleosídeos:Eles bloqueiam diretamente a ação da enzima, sua multiplicação e odesenvolvimento da infestação no organismo.8. EfavirenzMecanismo de ação: É um inibidor não-competitivo seletivo da transcriptasereversa do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1).9. NevirapinaMecanismo de ação: É um inibidor não-nucleosídeo da transcriptase reversa doHIV-1. A nevirapina liga-se diretamente à transcriptase reversa e bloqueia as52
atividades do DNA-polimerase RNA e DNA-dependente, causando a ruptura do sítiocatalítico da enzima.1.3.3- Inibidores de protease:Impedem a produção de novas cópias de células infectadas com HIV.10. AmprenavirMecanismo de ação: O amprenavir é um inibidor competitivo não-peptídico daprotease do HIV e, desta maneira, impede que a protease viral atue sobre aspoliproteínas precursoras virais necessárias, para a formação de novos vírions. Essecomposto químico é um inibidor seletivo e potente das proteases do HIV tipos 1 e 2e sua ação antiviral sofre interferência sinérgica, quando administrado juntamentecom antivirais que atuam sobre a transcriptase reversa viral, como a zidovudina, oabacavir, a didanosina e com outros inibidores da protease, como o saquinavir.11. IndinavirMecanismo de ação: O indinavir inibe a protease purificada do HIV-1 e do HIV-2com seletividade aproximadamente dez vezes maior para o HIV-1 em relação aoHIV-2. O composto liga-se diretamente ao local ativo da protease. Portanto, é uminibidor competitivo dessa enzima. Tal inibição impede a clivagem da poliproteínaprecursora viral, que ocorre durante a maturação da partícula viral recém-formada;as partículas imaturas resultantes não são infectantes e são incapazes deestabelecer novos ciclos infecciosos. O indinavir não inibe significativamente outrasproteases eucarióticas, incluindo a renina, a catepsina D e a elastase humanas, e ofator Xa humano.53
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