Revista Newslab Edição 178

A CELLAVISION EM SEU LABORATÓRIO!
Solicite sem compromisso uma apresentação da CellaVision em seu laboratório e conheça os benefícios da
inteligência artificial na hematologia.
Não importa o tamanho da sua
rotina em hematologia, a CellaVision
possui soluções para laboratórios
de todos os portes. Chame a
CellaVision através dos contatos
abaixo e solicite uma apresentação
personalizada para conhecer de
forma mais detalhada os benefícios
da morfologia celular digital.
Explicaremos minuciosamente
como a inteligência artificial pode
melhorar seu fluxo de trabalho em
hematologia, acelerando o TAT e
ao mesmo tempo melhorando a
consistência de seus resultados.
Ao entrar em contato, basta nos
informar a quantidade média de
lâminas revisadas por dia, assim,
apresentaremos qual é o modelo
de CellaVision ideal para seu
laboratório performar com maior
eficiência e desempenho.
Saiba mais em https://www.cellavision.com/pt-BR
Contato: Wagner Miyaura - Market Support Manager, South America
wagner.miyaura@cellavision.com
INFORME DE MERCADO
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98286 7432
O PRIMEIRO QSIGHT 225 DA AMÉRICA LATINA
triagem neonatal
Espectrômetro de massas em tandem.
O Guthrie Laboratório oferece os exames do teste do pezinho completo, processando as amostras de sangue seco
por meio de tecnologia avançada e liberando resultados em até 5 dias úteis
Com a aquisição do espectrômetro de massas em tandem QSight 225, o primeiro equipamento da América Latina
totalmente dedicado à triagem neonatal, é possível detectar quantitativamente a atividade de enzimas lisossômicas
e a medição e avaliação das concentrações de aminoácidos, succinilcetonas, carnitinas livres, acilcarnitinas,
nucleotídeos e lisofosfolipideos podendo triar:
· Distúrbios de Aminoácidos;
· Distúrbios da Oxidação dos Ácidos Graxos;
· Distúrbios de Acidúria Orgânica;
· Disfunção do Metabolismo da Purina (DADO e ADA -SCID);
· Distúrbios Peroxissômicos (X-ALD);
· Distúrbios de Armazenamento Lisossômico:
o Doença de Gaucher (ABG);
o Doença de Niemann-Pick A/B (ASM);
o Doença de Pompe (GAA);
o Doença de Krabbe (GALC);
o Doença de Fabry (GLA);
o Mucopolissacaridose tipo I (IDUA).
Revista NewsLab Edição 178 | Julho 2023
O laboratório também oferece a triagem molecular completa por técnica de PCR em tempo real multiplex (RT-qPCR)
amplificando quatro alvos (TREC, KREC, SMN1 e RPP30), usando DNA extraído de sangue seco em papel filtro.
Podendo detectar:
· Síndrome da imunodeficiência combinada grave (SCID);
· Agamaglobulinemia ligada ao X (XLA);
· Atrofia muscular espinhal (AME).
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