Paleoecologia Ecosistemelor Salmastre din Bazinul ... - GeoEcoMar
Paleoecologia Ecosistemelor Salmastre din Bazinul ... - GeoEcoMar
Paleoecologia Ecosistemelor Salmastre din Bazinul ... - GeoEcoMar
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
39<br />
Tuberocandona, Caspiolla şi variantele lor etc. Romanianul este o „lume” a organismelor de apă<br />
dulce.<br />
4.6. Variabilitatea morfologică<br />
Ar fi exagerat să atribuim salinităţii un rol „mecanic” al schimbărilor morfologice.<br />
Salinitatea este însă un important factor selectiv care reglează structura unei comunităţii acvatice de<br />
ori unde, până la simplificarea ei ultimă, biotopul monospecific. Balansul valorilor <strong>din</strong>tre ioni au<br />
argumentat modificările morfogenetice la ostracode (Carbonel et al., 1988). Dar, alături de<br />
argumentul concret, o sinteză are nevoie de un suport teoretic. Ceea ce justifică teoria<br />
determinismului ecologic sunt ideile clasice ale lui Darwin şi Haeckel.<br />
Dezvoltarea ontogenetică a unei specii are două faze: palingeneza care conservă o parte <strong>din</strong><br />
caracterele ancestrale ale speciei şi cenogeneza care adaugă noutatea necesară „noilor timpuri”. Este<br />
simbolul care justifică evoluţia. Haeckel, autorul care a gândit aceste procese, ne spune că<br />
schimbarea are loc în două planuri, cel al timpului (heterocronie) şi al spaţiului (heterotopie). În<br />
plus, ne avertizează că schimbarea poate fi pozitivă (se adaugă un nou element morfologic) sau<br />
negativă (diminuarea sau dispariţia lui). Efectul este „modelarea-acomodarea” organismului sau<br />
extincţia. În cadrul procesului de acomodare la presiunea schimbării ecologice se recunoaşte o<br />
ierarhizare generică, iar în cadrul genului, a unora <strong>din</strong>tre specii în dauna altora. Ierarhia toleranţei<br />
saline pentru principalele genuri salmastre este următoarea: Cytheridea, Aurila, Sclerochilus,<br />
Cyamocytheridea, Miocyprideis, (Sarmatian), Xestoleberis, Maeotocythere, Hemicytheria,<br />
(Meotian), Euxinocythere, Pontoleberis, Loxoconcha, Amnicythere, Tyrrhenocythere, Cytherissa<br />
(Pontian-Dacian), Amplocypris, Cypria, Scottia, Zonocypris, Ilyocypris, Darwinula (Romanian).<br />
Evoluţia arealului Dacic de la marin spre salmastru şi dulcicol ne-a oferit nu numai o<br />
schimbare în structura comunităţilor, ci şi o schimbare în morfologia speciilor prin apariţia de<br />
striuri, tuberculi sau fosete. Nu puţine genuri se transformă în altele sub influenţa scăderii salinităţii:<br />
Xestolebetis devine Pontoleberis, Caspiocypris devine Tuberocandona, unele Candonae<br />
triunghiulare sau acuminate se transformă în Bacunela, Reticulocandona sau Pontoniella (Olteanu,<br />
1995), Cypria devine Zonocypris, Urocythereis se transformă în Drobetiella sau Severinella,<br />
Hemicytheria devine Tyrrhenocythere (Olteanu, Vekua, 1989), Kassinina trece printr-o fază<br />
ontogenetică cu caractere de Candona (Olteanu, 2003), iar grupul Leptocythere se transformă în<br />
timp, prin simplificarea şarnierei şi a ornamentaţiei valvelor în mai multe subgenuri (sau genuri în<br />
succesiunea Callistocythere (Badenian-Sarmaţian) – Maeotocythere (Meoţian) – Euxinocythere<br />
(Ponţian). Speciile pre-Recente <strong>din</strong> biotopurile îndulcite aparţin genului Amnicythere şi toate sunt<br />
lise. Dintre moluşte, grupul Limnocardiidaelor, respectă acelaşi scenariu, reducerea graduală a<br />
şarnierei pînă la valve adonte (în Cuaternar).<br />
În timpul Sarmaţianului începe diversificarea Limnocardiidaelor. Dintre cele opt genuri cu<br />
dezvoltare neotenică care dezvoltă 16 tipologii diferite ale şarnierei. Primul este Plicatiforma<br />
(Konkian – Volhinian) cu o dentiţie cvasi-completă, cu două variante succesive (lipseşte doar<br />
<strong>din</strong>tele lateral-inferior-posterior) , urmat de Obsoletiforma (Volhinian – Basarabian) cu trei variante<br />
dentare, Inequicostata, cu două variante dentare, Fischericardium, cu trei variante dentare<br />
contemporane, Sarmaticardium, cu două, ambele în Basarabian, Chartocardium, cu două variante<br />
succesive în timp, Planocardium, o singură variantă dentară rudimentară şi Kubanicardium cu<br />
formula dentară cea mai redusă şi mai instabilă. Fiecare gen nou este de fapt un stadiu „îngheţat“ al<br />
uneia <strong>din</strong> cele cinci stadii ontogenetice ale Cardiidaelor, Olteanu, 1998). Numărul de specii a<br />
fiecărui gen (subgen) este şi el extrem de variabil. În total sunt 86 de specii, cele mai multe<br />
aparţinînd subgenului Obsoletiforma cu 50 de specii şi Inequicostata cu 20 de specii.<br />
Acest gen de procese biologice, departe de a fi unice, au avut loc exclusiv în faciesurile<br />
salmastre. Dintre cele 14 Familii de lamelibranhiate cunoscute în Sarmaţian (Ilina et al., 1976),<br />
Cardiidaele au generat cele mai multe specii noi (86), urmate de Mactriidae (20 specii), iar <strong>din</strong>tre<br />
gasteropode (Kolesnikov, 1935), în frunte sînt Trochidaele cu 65 specii, Cerithium cu 50 de specii