08.11.2014 Views

Paleoecologia Ecosistemelor Salmastre din Bazinul ... - GeoEcoMar

Paleoecologia Ecosistemelor Salmastre din Bazinul ... - GeoEcoMar

Paleoecologia Ecosistemelor Salmastre din Bazinul ... - GeoEcoMar

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

39<br />

Tuberocandona, Caspiolla şi variantele lor etc. Romanianul este o „lume” a organismelor de apă<br />

dulce.<br />

4.6. Variabilitatea morfologică<br />

Ar fi exagerat să atribuim salinităţii un rol „mecanic” al schimbărilor morfologice.<br />

Salinitatea este însă un important factor selectiv care reglează structura unei comunităţii acvatice de<br />

ori unde, până la simplificarea ei ultimă, biotopul monospecific. Balansul valorilor <strong>din</strong>tre ioni au<br />

argumentat modificările morfogenetice la ostracode (Carbonel et al., 1988). Dar, alături de<br />

argumentul concret, o sinteză are nevoie de un suport teoretic. Ceea ce justifică teoria<br />

determinismului ecologic sunt ideile clasice ale lui Darwin şi Haeckel.<br />

Dezvoltarea ontogenetică a unei specii are două faze: palingeneza care conservă o parte <strong>din</strong><br />

caracterele ancestrale ale speciei şi cenogeneza care adaugă noutatea necesară „noilor timpuri”. Este<br />

simbolul care justifică evoluţia. Haeckel, autorul care a gândit aceste procese, ne spune că<br />

schimbarea are loc în două planuri, cel al timpului (heterocronie) şi al spaţiului (heterotopie). În<br />

plus, ne avertizează că schimbarea poate fi pozitivă (se adaugă un nou element morfologic) sau<br />

negativă (diminuarea sau dispariţia lui). Efectul este „modelarea-acomodarea” organismului sau<br />

extincţia. În cadrul procesului de acomodare la presiunea schimbării ecologice se recunoaşte o<br />

ierarhizare generică, iar în cadrul genului, a unora <strong>din</strong>tre specii în dauna altora. Ierarhia toleranţei<br />

saline pentru principalele genuri salmastre este următoarea: Cytheridea, Aurila, Sclerochilus,<br />

Cyamocytheridea, Miocyprideis, (Sarmatian), Xestoleberis, Maeotocythere, Hemicytheria,<br />

(Meotian), Euxinocythere, Pontoleberis, Loxoconcha, Amnicythere, Tyrrhenocythere, Cytherissa<br />

(Pontian-Dacian), Amplocypris, Cypria, Scottia, Zonocypris, Ilyocypris, Darwinula (Romanian).<br />

Evoluţia arealului Dacic de la marin spre salmastru şi dulcicol ne-a oferit nu numai o<br />

schimbare în structura comunităţilor, ci şi o schimbare în morfologia speciilor prin apariţia de<br />

striuri, tuberculi sau fosete. Nu puţine genuri se transformă în altele sub influenţa scăderii salinităţii:<br />

Xestolebetis devine Pontoleberis, Caspiocypris devine Tuberocandona, unele Candonae<br />

triunghiulare sau acuminate se transformă în Bacunela, Reticulocandona sau Pontoniella (Olteanu,<br />

1995), Cypria devine Zonocypris, Urocythereis se transformă în Drobetiella sau Severinella,<br />

Hemicytheria devine Tyrrhenocythere (Olteanu, Vekua, 1989), Kassinina trece printr-o fază<br />

ontogenetică cu caractere de Candona (Olteanu, 2003), iar grupul Leptocythere se transformă în<br />

timp, prin simplificarea şarnierei şi a ornamentaţiei valvelor în mai multe subgenuri (sau genuri în<br />

succesiunea Callistocythere (Badenian-Sarmaţian) – Maeotocythere (Meoţian) – Euxinocythere<br />

(Ponţian). Speciile pre-Recente <strong>din</strong> biotopurile îndulcite aparţin genului Amnicythere şi toate sunt<br />

lise. Dintre moluşte, grupul Limnocardiidaelor, respectă acelaşi scenariu, reducerea graduală a<br />

şarnierei pînă la valve adonte (în Cuaternar).<br />

În timpul Sarmaţianului începe diversificarea Limnocardiidaelor. Dintre cele opt genuri cu<br />

dezvoltare neotenică care dezvoltă 16 tipologii diferite ale şarnierei. Primul este Plicatiforma<br />

(Konkian – Volhinian) cu o dentiţie cvasi-completă, cu două variante succesive (lipseşte doar<br />

<strong>din</strong>tele lateral-inferior-posterior) , urmat de Obsoletiforma (Volhinian – Basarabian) cu trei variante<br />

dentare, Inequicostata, cu două variante dentare, Fischericardium, cu trei variante dentare<br />

contemporane, Sarmaticardium, cu două, ambele în Basarabian, Chartocardium, cu două variante<br />

succesive în timp, Planocardium, o singură variantă dentară rudimentară şi Kubanicardium cu<br />

formula dentară cea mai redusă şi mai instabilă. Fiecare gen nou este de fapt un stadiu „îngheţat“ al<br />

uneia <strong>din</strong> cele cinci stadii ontogenetice ale Cardiidaelor, Olteanu, 1998). Numărul de specii a<br />

fiecărui gen (subgen) este şi el extrem de variabil. În total sunt 86 de specii, cele mai multe<br />

aparţinînd subgenului Obsoletiforma cu 50 de specii şi Inequicostata cu 20 de specii.<br />

Acest gen de procese biologice, departe de a fi unice, au avut loc exclusiv în faciesurile<br />

salmastre. Dintre cele 14 Familii de lamelibranhiate cunoscute în Sarmaţian (Ilina et al., 1976),<br />

Cardiidaele au generat cele mai multe specii noi (86), urmate de Mactriidae (20 specii), iar <strong>din</strong>tre<br />

gasteropode (Kolesnikov, 1935), în frunte sînt Trochidaele cu 65 specii, Cerithium cu 50 de specii

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!