IN T E L L E C T U S 2 /2 0 1 3 - agepi
IN T E L L E C T U S 2 /2 0 1 3 - agepi
IN T E L L E C T U S 2 /2 0 1 3 - agepi
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
COMUNICĂRI ŞTI<strong>IN</strong>ŢIFICE/<br />
SCIENTIFIC COMMUNICATIONS<br />
rea evoluţiei complicate a astmului bronşic cauzate<br />
de asocierea cu rinoconjunctivita alergică. Pentru<br />
acest model factorii de risc predictivi identificaţi au<br />
fost: polimorfismul 38 G>A al genei CC16 (genotipul<br />
heterozigot cu o alelă funcţional compromisă CC16<br />
Factorii evaluaţi anamnestic şi<br />
molecular-genetic<br />
Examinarea molecular-genetică a polimorfismului -38<br />
G>A al genei CC16 şi identificarea genotipului heterozigot<br />
cu una dintre alele funcţional compromise (CC16<br />
GA)<br />
G/A), debutul astmului bronşic până la vârsta de 3<br />
ani, prezenţa umezelii şi a mucegaiului în locuinţă<br />
şi istoricul familial agravat prin prezenţa maladiei<br />
alergice la mamă şi/sau tată, evoluţia complicată a<br />
sarcinii şi/sau naşterii (tabelul 2).<br />
Tabelul 2<br />
Factorii cu rol predictiv pentru evoluţia astmului bronşic în asociere<br />
cu rinoconjunctivita alergică la copiii din R. Moldova<br />
Coeficient<br />
de regresie (βi)<br />
prezent<br />
Factorul de risc<br />
absent<br />
–0,132 –0,132 x 1 –0,132 x 0<br />
debutul astmului bronşic până la vârsta de 3 ani –0,128 –0,128 x 1 –0,128 x 0<br />
prezenţa umezelii în locuinţă –2,474 –2,474 x 1 –2,474 x 0<br />
prezenţa mucegaiului în locuinţă 2,852 2,852 x 1 2,852 x 0<br />
prezenţa maladiei alergice la mamă 0,471 0,471 x 1 0,471 x 0<br />
prezenţa maladiei alergice la tată –1,970 –1,970 x 1 –1,970 x 0<br />
evoluţia complicată a sarcinii 0,365 0,365 x 1 0,365 x 0<br />
evoluţia complicată a naşterii –0,430 –0,430 x 1 –0,430 x 0<br />
Constanta (β 0<br />
) 2,239<br />
Ulterior, riscul de evoluţie a astmului bronşic în<br />
asociere cu rinita alergică (exprimat procentual)<br />
este calculat după formula 1, rezultatul căreia este<br />
substituit în formula 2.<br />
CAZURI CL<strong>IN</strong>ICE<br />
Exemplul 1. Pacienta L.C., fată de 12 ani. Diagnosticul<br />
clinic: astm bronşic, forma atopică, evoluţie sever<br />
persistentă, perioada de exacerbare. Asociat: rinită<br />
alergică, evoluţie moderat-severă, persistentă.<br />
Din anamneză a fost relevată prezenţa obstrucţiei<br />
bronşice din primii ani de viaţă, este expusă acţiunii<br />
factorilor sensibilizanţi (mucegaiul şi umezeala<br />
din locuinţă) şi mama suferă de polinoză. Totodată,<br />
tatăl copilului nu acuză simptome caracteristice<br />
bolilor alergice, iar sarcina şi naşterea copilului au<br />
evoluat fiziologic. Examinarea molecular-genetică<br />
a identificat prezenţa genotipului heterozigot CC16<br />
38 G>A G/A. Aceste date au fost utilizate pentru estimarea<br />
riscului (tabelul 3).<br />
Tabelul 3<br />
Factorii cu rol predictiv pentru evoluţia astmului bronşic în asociere cu RA la pacienta L.C.<br />
Factorii evaluaţi anamnestic<br />
şi molecular-genetic<br />
Coeficient<br />
de regresie (β i<br />
)<br />
Factorul de risc<br />
prezent<br />
1 2 3 4<br />
Examinarea molecular-genetică a polimorfismului<br />
-38 G>A al genei CC16 şi identificarea genotipului<br />
heterozigot cu una din alele funcţional<br />
compromisă (CC16 GA)<br />
debutul astmului bronşic<br />
până la vârsta de 3 ani<br />
absent<br />
–0,132 –0,132 x 1 -<br />
–0,128 –0,128 x 1 -<br />
prezenţa umezelii în locuinţă –2,474 –2,474 x 1 -<br />
108 | Intellectus 2/2013