№ 4, - referat.znate.ru

Материалы и методы
Исследования проведены на 65 крысах-самцах
Вистар массой 220–240 г (табл. 1). 1-ю группу
(интактный контроль) составили 15 крыс, не
подвергавшихся видам воздействия. В утренние
часы (с 9 до 10 ч) у них на протяжении 7
дней измеряли ректальную температуру с помощью
контактного термометра с уровнем погрешности
±0,05 С.
Во 2-ю группу вошли 20 животных. В течение
7 дней крысы данной группы подвергались вибрации
с помощью промышленной установки УВ
70/200 (производства машиностроительного
объединения «Маяк», г. Киров) в течение 1 1 / 2 ч с
частотой 44 Гц. На 7-й день после вибрации
крыс фиксировали в специальных контейнерах
(рис. 1), обеспечивающих неподвижность, тем
самым устранялся фактор локомоции в реакции
срочной адаптации к холоду и поддержании
температурного гомеостаза организма. Далее
иммобилизованных животных помещали в морозильную
камеру с температурой 22 С на
60 мин. До эксперимента и после измеряли ректальную
температуру, как показатель состояния
«ядра тела» и гомеостаза организма.
3-ю группу составили 15 крыс. Условия эксперимента
в точности совпадали с условиями
2-й группы, но в отличие от них крысам 3-й груп-
Рис. 1. Иммобилизационная камера с пластмассовым
хомутом для фиксации головы экспериментального
животного (крысы).
64
Биологические проблемы
пы вводили янтарную кислоту (100 мг/кг внутрь)
в течение 7 дней.
4-я группа (15 крыс) в качестве средства фармакологической
защиты получала комбинацию
янтарной кислоты (100 мг/кг) с глутаминовой
кислотой (112 мг/кг). Подбор доз осуществляли
с применением коэффициентов равноэффективных
доз медикаментов для разных видов
млекопитающих и человека [10]. Препараты вводили
через зонд на протяжении всего эксперимента
(в течение 7 дней ежедневно), животные
2-й группы получали 0,9 % раствор хлорида натрия
в том же объеме.
Для определения активности сукцинатдегидрогеназы
(СДГ) лимфоцитов периферической
крови методом цитохимического анализа [4]
использовали готовые цитохимические наборы
(НПФ «Либрус», Москва). Для определения активности
фермента в популяции лимфоцитов
подсчитывали количество гранул формазана в
50 клетках и дифференцировали клетки на 3
группы. Лимфоциты, содержащие до 9 гранул,
считали клетками с низкой активностью; от 10
до 19 гранул – умеренной активности; с 20 и
большим количеством – с высокой активностью.
Энергетический статус лимфоцитов оценивали
комплексно, как ряд популяционных характеристик,
отражающих в совокупности состояние
энергетического гомеостаза организма.
Для количественной оценки использовали
показатели ферментного статуса клеток белой
крови: Q – средняя активность СДГ, V – коэффициент
вариации, A – коэффициент асимметрии,
Е – коэффициент эксцесса.
Статистическую обработку данных проводили
с помощью программ Statistika for Windows
6.0. Значимость межгрупповых различий оценивали
по параметрическому (t-критерий Стьюдента)
или непараметрическому (U-тест Вилкоксона–Манна–Уитни)
критериям в зависимости
от типа распределения.
Результаты и их анализ
Динамика показателя ректальной температуры
у 2-й группы крыс (табл. 2) указывает на
выраженные нарушения компенсаторных приспособительных
реакций и глубокие изменения
морфофункциональных параметров, что совпадает
с данными других авторов [8]. На фоне применения
средств фармакологической защиты
снижение ректальной температуры было менее
выраженным (см. табл. 2).
В наших исследованиях значения средней
активности (Q) СДГ лимфоцитов у животных 1-й
группы (интактный контроль) составили (8,6 ±
0,7) гранул на клетку (рис. 2). Коэффициент ва-
Медико-биологические и социально-психологические проблемы
безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2011. № 4