Publikationen i pdf-format [382 kB] - Det Etiske Råd
Publikationen i pdf-format [382 kB] - Det Etiske Råd
Publikationen i pdf-format [382 kB] - Det Etiske Råd
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Registreringen skulle i så fald gøre det muligt at identificere donoren samt<br />
den person, der er undfanget – eller kunne være undfanget – gennem insemination<br />
med donorsæd. Begrundelsen for at foretage registreringen ville<br />
først og fremmest være, at den ville sikre personen undfanget gennem donation<br />
adgang til de relevante oplysninger om sin biologiske far. En anden<br />
begrundelse kunne være, at et landsdækkende register effektivt kunne sikre,<br />
at den enkelte donor ikke blev ophav til flere børn end anbefalet af sundhedsmyndighederne.<br />
For eksempel ville registeret gøre det umuligt at være<br />
donor ved flere sædbanker samtidig. Hvis anonymiteten blev ophævet, ville<br />
der være særlig god grund til at have kontrol med antallet af personer undfanget<br />
med sæd fra én donor, da personerne ville have mulighed for at<br />
opsøge donoren.<br />
Hvis anonymiteten ikke ophæves, kan der anføres en række argumenter både<br />
for og imod at foretage en landsdækkende registrering af forhold vedrørende<br />
donation og insemination.<br />
For eksempel taler det for en landsdækkende registrering af oplysninger om<br />
donoren, sædbanken og tilbagemeldinger fra fertilitetsklinikken mv., at dette<br />
kunne bidrage til sikre, at den enkelte donor ikke ville blive far til flere børn<br />
end anbefalet af sundhedsmyndighederne. <strong>Det</strong>te kan forekomme, enten<br />
hvis donoren donerer sæd ved flere sædbanker, eller hvis der ikke sker en tilstrækkelig<br />
tilbagemelding angående antallet af graviditeter. Desuden kunne<br />
registreringen gøre det muligt at forhindre yderligere donationer og fortsat<br />
anvendelse af doneret sæd fra en donor, hvis der efter anvendelse af sæd fra<br />
denne donor bliver født et barn med en sygdom, som må antages at have<br />
sammenhæng med donationen. I den forstand kunne registreringen opfattes<br />
som et nødvendigt led i en ønskelig kvalitetssikring inden for sundhedssektoren,<br />
der er i overensstemmelse med den almindelige pligt til at føre ordnede<br />
optegnelser, som allerede påhviler autoriseret sundhedspersonale.<br />
Imod at foretage landsdækkende registreringer taler blandt andet, at en<br />
sådan registrering kunne føre til et pres for at få adgang til oplysningerne.<br />
Endvidere kunne man mene, at en registrering altid udgør et indgreb i den<br />
enkeltes privathed. For eksempel indebærer eksistensen af et register med<br />
oplysninger om donoren, at nogle har adgang til oplysninger, som donoren<br />
eller andre involverede forholdes kendskabet til. Hvis registeret tillige rummede<br />
oplysninger om personen undfanget gennem donation, kunne konsekvensen<br />
blandt andet være, at parret ikke ville være sikre på at kunne fortie<br />
ETISKE PROBLEMER VEDRØRENDE KUNSTIG BEFRUGTNING, 2. DEL<br />
89