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OSTEOPOROSIS

LibroOsteoporosis

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ESTRÓGENOS Y TIBOLONA<br />

efecto se produce a nivel de las arterias coronarias, también altera la onda<br />

aórtica de presión, sugiriendo modulaciones en el tono vascular y alteraciones<br />

en la elasticidad de la pared arterial, por lo que tiene el potencial no demostrado,<br />

de ser un agente protector de la enfermedad coronaria durante su empleo. 17<br />

En un estudio con THM y evaluando el riesgo de accidente cerebrovascular,<br />

Henderson y cols. encuentran que la THM en dosis estándar aumenta el riesgo<br />

relativo de Acccidente Cerebro Vascular (ACV) en aproximadamente un tercio. 18<br />

En forma similar y en estudios sistemáticos se determina que la tibolona en la<br />

mujer post menopáusica también incrementa este riesgo especialmente en<br />

mujeres mayores de 60 años. 19<br />

En el estudio de Lípidos y Lipoproteínas en mujeres post menopáusicas tratadas<br />

con tibolona, se observa que la tibolona disminuye significativa las concentraciones<br />

plasmáticas de colesterol, TG, HDL-C, LDL-C, Lp(a) y produce modificaciones<br />

significativas en la relación TG/HDL-C luego de 6 meses de uso. 20 El efecto<br />

sobre colesterol total, LDL colesterol y triglicéridos es altamente positivo, no así la<br />

diminución del HDL-C lo que plantea un problema de seguridad metabólica.<br />

Adicionalmente la tibolona disminuye la oxidación de LDL-C y también disminuye<br />

el LDL-C denso y pequeño (que es más aterogénico) cambios que pueden ser<br />

benéficos. Los potenciales efectos adversos asociados con la reducción del<br />

HDL-c podrían ser balanceados por la reducción en endotelina y lipoproteínas<br />

asociadas, con la tibolona. 20<br />

En el estudio OPAL (Osteoporosis Prevention and ArteriaL effects of Tibolone)<br />

que investigo primariamente el efecto de la tibolona en la progresión de la<br />

aterosclerosis, no se encontró que sea superior a los placebos para este<br />

propósito, sin embargo se considera que la selección de pacientes para este<br />

estudio no fue la más adecuada por su elevada edad. 21 Es muy probable que la<br />

tibolona tenga efectos neutros en la función cardiovascular en las usuarias.<br />

TIBOLONA Y HUESO<br />

Estudios pre clínicos señalan que la tibolona previene la pérdida de masa ósea<br />

axial y apendicular producida por la castración o la baja ingesta de calcio, tanto<br />

en ratas jóvenes como maduras y también en ratas con osteopenia establecida. 22<br />

El incremento de la DMO y de la resistencia ósea femoral y vertebral observado<br />

en animales de experimentación, tanto con osteopenia como con osteoporosis<br />

durante el uso de la tibolona, es semejante al producido por los estrógenos. 23<br />

En la mujer la tibolona es tan efectiva como los estrógenos para evitar la pérdida<br />

de masa ósea secundaria a la hipofunción ovárica, reduce la resorción y previene<br />

la pérdida ósea en mujeres post menopáusicas, observándose que incrementa<br />

la DMO tanto en columna lumbar y cadera en estudios de hasta 10 años de<br />

seguimiento. 24-26 Varios ensayos clínicos de tipo comparativo demuestran que<br />

la tibolona en dosis de 2.5 mg/d por VO incrementan la DMO de manera similar<br />

<strong>OSTEOPOROSIS</strong> 2015 193

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