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L09: Termodinámica estadística del gas ideal

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<strong>L09</strong>: <strong>Termodinámica</strong> <strong>estadística</strong> <strong>del</strong> <strong>gas</strong> <strong>ideal</strong> Distribución de Maxwell de las velocidades moleculares<br />

La distribución de velocidades moleculares puede expresarse en coordenadas cartesianas, como en la<br />

ecuación 42, pero también en coordenadas esféricas polares:<br />

3/2 dN(vx, vy, vz) m<br />

=<br />

e<br />

N<br />

2πkBT<br />

−m(v2 x +v2 y +v2 z )/2kBT dvx dvy dvz<br />

3/2 m<br />

=<br />

2πkBT<br />

e −mv2 /2kBT 2 dN(v, θ, φ)<br />

v dv sen θdθdφ = . (43)<br />

N<br />

El resultado es una función de distribución que nuestra claramente la simetría esférica <strong>del</strong> problema.<br />

Dicho de otro modo, las partículas se mueven al azar sin que exista ninguna dirección privilegiada<br />

de movimiento. Si integramos con respecto a las coordenadas esféricas,<br />

3/2 m<br />

e<br />

2πkBT<br />

−mv2 π 2π<br />

/2kBT 2<br />

v dv sen θdθ dφ =<br />

3/2 m<br />

= 4π<br />

2πkBT<br />

0<br />

0<br />

e −mv2 /2kBT 2 dN(v)<br />

v dv = f(v)dv = , (44)<br />

N<br />

obtenemos la probabilidad de que el módulo de la velocidad de una partícula esté comprendido entre<br />

v y v+dv.<br />

El resultado es que la función de distribución <strong>del</strong> módulo de la velocidad es completamente<br />

diferente de la distribución de las componentes cartesianas de la velocidad. El término<br />

v 2 domina el comportamiento a bajas velocidades, dando por resultado un incremento<br />

c○ V. Luaña 2003-2006 (283)

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