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Enfermedades pulmonares intersticiales difusas - Neumomadrid

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M.J. CHILLÓN MARTÍN ET AL.<br />

FIGURA 3. El corte de tomografía computarizada<br />

(TC) con ventana de pulmón muestra engrosamiento<br />

peibroncovascular nodular bilateral y nódulos<br />

subpleurales en las cisuras y en la periferia pulmonar<br />

(flechas).<br />

• Hallazgos de fibrosis: engrosamiento irregular<br />

de septos, bronquiectasias por “tracción”<br />

y/o panalización.<br />

• Afectación ganglionar con mayor sensibilidad<br />

que la radiología convencional y aun<br />

más si el estudio se realiza con contraste<br />

intravenoso (Fig. 4 B).<br />

La TC de alta resolución nos permite estimar<br />

la severidad de la afectación pulmonar<br />

por la sarcoidosis.<br />

Diagnóstico diferencial radiológico<br />

Las enfermedades con las que hay que<br />

hacer el diagnóstico diferencial radiológico<br />

son (40) :<br />

• Linfangitis carcinomatosa: los nódulos son<br />

también de distribución perilinfática pero<br />

predominantemente son septales y peribroncovasculares<br />

y en la sarcoidosis son<br />

subpleurales y peribroncovasculares. Además,<br />

en la linfangitis el predominio zonal<br />

es inferior y tampoco hay distorsión de la<br />

arquitectura pulmonar.<br />

• Silicosis y neumoconiosis del minero de<br />

carbón: los nódulos son centrilobulillares<br />

y subpleurales. La afectación suele ser simétrica<br />

y con predominancia posterior y en<br />

campos medios y superiores. Además el<br />

122<br />

antecedente de exposición profesional es<br />

crucial para el diagnóstico.<br />

Pruebas de función pulmonar<br />

Los pacientes con sarcoidosis pueden tener<br />

una función pulmonar normal, incluso con alteraciones<br />

radiológicas, o pueden mostrar restricción,<br />

obstrucción, alteración del intercambio<br />

gaseoso o una combinación de estas<br />

alteraciones (34) . Existe alguna anomalía en las<br />

pruebas de función pulmonar en un 20% aproximadamente<br />

de los pacientes con sarcoidosis<br />

estadio I y en el 40-80% de los pacientes<br />

con afectación parenquimatosa (estadios II, III<br />

y IV). La alteración más característica es un<br />

defecto restrictivo con disminución de los volúmenes<br />

<strong>pulmonares</strong>, como son la capacidad<br />

vital (VC) y la capacidad pulmonar total (TLC).<br />

La capacidad de difusión del monóxido de carbono<br />

(DLCO) es el más sensible de los parámetros<br />

de función respiratoria (41) . Incluso cuando<br />

la radiografía de tórax es normal, la<br />

capacidad vital forzada (FVC) se encuentra<br />

reducida en un 15 a 25% de los casos y la<br />

DLCO en un 25 a 50% (42) . La presencia en la<br />

TC de patrón en panal se asocia con mayor frecuencia<br />

a restricción y disminución de la<br />

DLCO (43) . Por otro lado, la oxigenación se<br />

encuentra preservada hasta fases avanzadas<br />

de la enfermedad (31) .<br />

Puede haber obstrucción al flujo aéreo,<br />

demostrada por la disminución del volumen<br />

espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1)<br />

y de los flujos espiratorios, en el 30-50% de los<br />

pacientes con sarcoidosis pulmonar (41) . Dicha<br />

obstrucción puede deberse a varios mecanismos<br />

que incluyen afectación de la pared bronquial<br />

por lesiones granulomatosas o fibróticas,<br />

fibrosis peribronquiolar, distorsión de la vía<br />

aérea por fibrosis, compresión extrínseca por<br />

adenopatías, enfermedad de la pequeña vía<br />

aérea e hiperreactividad bronquial (31,41,44) . Aunque<br />

varios autores describen la disminución de<br />

la CV y de la DLCO como las alteraciones más<br />

frecuentes, en un estudio de 107 pacientes con<br />

diagnóstico reciente de sarcoidosis se detectó<br />

una disminución de la relación FEV1/FVC en 61

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