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es muy resistente en el ambiente lo
cual permite su persistencia en instalaciones
avícolas, aún en ausencia de pollos
durante los periodos de inactividad.
Por otro lado, la presencia del
vvIBDV (virus muy virulento de la bursitis
infecciosa) y cepas variantes, ha
sido detectada no solamente en pollos
de engorde, sino también en pollitas
ponedoras en todas las áreas con avicultura
industrial.
Sumado a los aspectos descriptos, el
control de la enfermedad de Gumboro
en el campo se ha enfrentado a diversas
problemáticas:
4 El nivel de anticuerpos maternos
(AcM) es variable o se desconoce al
momento de la vacunación. Por tal
motivo, el prendimiento real de la
vacuna no es uniforme en todas las
aves de un lote. Para obtener un cálculo
adecuado de la edad de vacunación
es necesario realizar pruebas
serológicas en pollitos de un
día, lo cual en la práctica es operativamente
complejo y representa
un costo adicional. Sin la determinación
precisa del nivel de AcM para
Gumboro, existen 2 riesgos: el primero
es que los virus vivos vacunales
atenuados aplicados precozmente
sean neutralizados por los
AcM; el segundo es que cuando las
vacunas son aplicadas tardíamente,
el virus de campo se replicará en la
bursa antes que las cepas vacunales,
provocando el desarrollo de la enfermedad.
4 La vía de administración, principalmente
el agua de bebida, en sí tiene
riesgos. Su éxito depende de la calidad
del agua que las aves ingieren,
la neutralización exitosa del cloro
antes de mezclar la vacuna, la distribución
homogénea de la solución
de la vacuna a todas las aves que la
ingieren y la necesidad de que todas
las aves del lote tomen su dosis vacunal
completa. Por lo tanto, es
usual hallar procedimientos de vacunación
que no son óptimos. En
base a evaluaciones de campo en
empresas avícolas, el índice de vacunación
fallido debido a los motivos
descriptos suele variar entre 30
a 50% de los pollos (W. van der
Sluis, World Poultry 2012).
El desarrollo de las vacunas de complejo
inmune antígeno-anticuerpo, tuvo
por finalidad solucionar esas problemáticas
al proporcionar un enfoque
totalmente nuevo de vacunación contra
la enfermedad de Gumboro:
4 Las vacunas se aplican en la planta de
incubación (vacunación in ovo o subcutánea)
utilizando equipo de inyección
automátizados, los cuales se pueden
calibrar y revisar regularmente
para proporcionar una dosis constante
a una gran velocidad, pero
con un estrés mínimo para las aves.
La formulación de las vacunas de
4 complejo inmune permite que el
virus vacunal atenuado no tenga
contacto con los anticuerpos maternos
frente al virus de la enfermedad
de Gumboro y, por lo tanto, el
prendimiento de la vacuna es seguro,
independientemente del nivel
de inmunidad transferida por las
madres.
¿QUÉ ES UNA VACUNA DE COMPLEJO
INMUNE PARA IBD?
Consiste en la suspensión del virus
de Gumboro vivo atenuado (cepa intermedia
plus) combinados en proporciones
bien definidas con anticuerpos. De
este modo, el virus vacunal es cubierto
por inmunoglobulinas específicas (Inmunoglobulinas
Protectoras de Virus, o
VPI) que lo protegen y evitan que sea
reconocido por el sistema inmune de
las aves.
Transmune® básicamente es una
mezcla en proporciones bien definidas
de la cepa atenuada y clásica Winterfield
2512 del virus de la enfermedad de
Gumboro con anticuerpos específicos y
su uso está indicado en pollos de engorde
y reproductores pesados.
Por su parte Novamune® está desarrollada
con la cepa atenuada
SYZA26 del virus de la enfermedad de
Gumboro, formando complejos inmunes
con inmunoglobulinas específicas
para su aplicación en aves de líneas
livianas (pollitas para reposición).
Debido a la importancia del adecuado
equilibrio entre el virus vacunal
y los anticuerpos neutralizantes, en
ambos casos fueron necesarias múltiples
pruebas con diferentes fórmulas
antes de su introducción al mercado a
fin de obtener un balance óptimo de la
seguridad y eficacia del producto tanto
en líneas pesadas como livianas.
Como ambas vacunas fueron desarrolladas
y registradas en la Unión Europea,
fue diseñado un procedimiento
de control de calidad especial para
mantener la eficacia y seguridad de
cada serie elaborada, que consiste en
una prueba rigurosa a cada lote al usar
una CID50 (dosis infectiva de embrión
de pollo, por sus siglas en inglés).
¿CÓMO FUNCIONAN TRANSMUNE®
Y NOVAMUNE®?
Luego de la administración de la vacuna
por vía inyectable, las células dendríticas
foliculares del bazo retienen los
complejos inmunes y transcurridos
unos 8 a 10 días, el virus vacunal comienza
a liberarse en forma gradual.
De este modo, cuando el nivel de
anticuerpos maternos disminuye como
consecuencia del catabolismo normal,
el virus vacunal liberado podrá replicarse
en los linfocitos B de la bolsa de
Fabricio e inducir la respuesta inmune
protectiva.
pág. 63 • junio - julio 2020 |
CA&A