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Cátedra Avícola & Agropecuaria Junio - Julio 2020

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es muy resistente en el ambiente lo

cual permite su persistencia en instalaciones

avícolas, aún en ausencia de pollos

durante los periodos de inactividad.

Por otro lado, la presencia del

vvIBDV (virus muy virulento de la bursitis

infecciosa) y cepas variantes, ha

sido detectada no solamente en pollos

de engorde, sino también en pollitas

ponedoras en todas las áreas con avicultura

industrial.

Sumado a los aspectos descriptos, el

control de la enfermedad de Gumboro

en el campo se ha enfrentado a diversas

problemáticas:

4 El nivel de anticuerpos maternos

(AcM) es variable o se desconoce al

momento de la vacunación. Por tal

motivo, el prendimiento real de la

vacuna no es uniforme en todas las

aves de un lote. Para obtener un cálculo

adecuado de la edad de vacunación

es necesario realizar pruebas

serológicas en pollitos de un

día, lo cual en la práctica es operativamente

complejo y representa

un costo adicional. Sin la determinación

precisa del nivel de AcM para

Gumboro, existen 2 riesgos: el primero

es que los virus vivos vacunales

atenuados aplicados precozmente

sean neutralizados por los

AcM; el segundo es que cuando las

vacunas son aplicadas tardíamente,

el virus de campo se replicará en la

bursa antes que las cepas vacunales,

provocando el desarrollo de la enfermedad.

4 La vía de administración, principalmente

el agua de bebida, en sí tiene

riesgos. Su éxito depende de la calidad

del agua que las aves ingieren,

la neutralización exitosa del cloro

antes de mezclar la vacuna, la distribución

homogénea de la solución

de la vacuna a todas las aves que la

ingieren y la necesidad de que todas

las aves del lote tomen su dosis vacunal

completa. Por lo tanto, es

usual hallar procedimientos de vacunación

que no son óptimos. En

base a evaluaciones de campo en

empresas avícolas, el índice de vacunación

fallido debido a los motivos

descriptos suele variar entre 30

a 50% de los pollos (W. van der

Sluis, World Poultry 2012).

El desarrollo de las vacunas de complejo

inmune antígeno-anticuerpo, tuvo

por finalidad solucionar esas problemáticas

al proporcionar un enfoque

totalmente nuevo de vacunación contra

la enfermedad de Gumboro:

4 Las vacunas se aplican en la planta de

incubación (vacunación in ovo o subcutánea)

utilizando equipo de inyección

automátizados, los cuales se pueden

calibrar y revisar regularmente

para proporcionar una dosis constante

a una gran velocidad, pero

con un estrés mínimo para las aves.

La formulación de las vacunas de

4 complejo inmune permite que el

virus vacunal atenuado no tenga

contacto con los anticuerpos maternos

frente al virus de la enfermedad

de Gumboro y, por lo tanto, el

prendimiento de la vacuna es seguro,

independientemente del nivel

de inmunidad transferida por las

madres.

¿QUÉ ES UNA VACUNA DE COMPLEJO

INMUNE PARA IBD?

Consiste en la suspensión del virus

de Gumboro vivo atenuado (cepa intermedia

plus) combinados en proporciones

bien definidas con anticuerpos. De

este modo, el virus vacunal es cubierto

por inmunoglobulinas específicas (Inmunoglobulinas

Protectoras de Virus, o

VPI) que lo protegen y evitan que sea

reconocido por el sistema inmune de

las aves.

Transmune® básicamente es una

mezcla en proporciones bien definidas

de la cepa atenuada y clásica Winterfield

2512 del virus de la enfermedad de

Gumboro con anticuerpos específicos y

su uso está indicado en pollos de engorde

y reproductores pesados.

Por su parte Novamune® está desarrollada

con la cepa atenuada

SYZA26 del virus de la enfermedad de

Gumboro, formando complejos inmunes

con inmunoglobulinas específicas

para su aplicación en aves de líneas

livianas (pollitas para reposición).

Debido a la importancia del adecuado

equilibrio entre el virus vacunal

y los anticuerpos neutralizantes, en

ambos casos fueron necesarias múltiples

pruebas con diferentes fórmulas

antes de su introducción al mercado a

fin de obtener un balance óptimo de la

seguridad y eficacia del producto tanto

en líneas pesadas como livianas.

Como ambas vacunas fueron desarrolladas

y registradas en la Unión Europea,

fue diseñado un procedimiento

de control de calidad especial para

mantener la eficacia y seguridad de

cada serie elaborada, que consiste en

una prueba rigurosa a cada lote al usar

una CID50 (dosis infectiva de embrión

de pollo, por sus siglas en inglés).

¿CÓMO FUNCIONAN TRANSMUNE®

Y NOVAMUNE®?

Luego de la administración de la vacuna

por vía inyectable, las células dendríticas

foliculares del bazo retienen los

complejos inmunes y transcurridos

unos 8 a 10 días, el virus vacunal comienza

a liberarse en forma gradual.

De este modo, cuando el nivel de

anticuerpos maternos disminuye como

consecuencia del catabolismo normal,

el virus vacunal liberado podrá replicarse

en los linfocitos B de la bolsa de

Fabricio e inducir la respuesta inmune

protectiva.

pág. 63 • junio - julio 2020 |

CA&A

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