Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

A50.2 Sifilide congenita precoce non specificata
Sifilide congenita S.A.I. a meno di due anni dalla nascita
A50.3 Oftalmopatia sifilitica congenita tardiva
Cheratite interstiziale sifilitica congenita tardiva† (H19.2)
Oftalmopatia sifilitica congenita tardiva N.I.A.† (H58.8)
Esclude: triade di Hutchinson (A50.5)
A50.4 Neurosifilide congenita tardiva [neuro sifilide giovanile]
Demenza paralitica giovanile
Encefalite sifilitica congenita tardiva† (G05.0*)
Meningite sifilitica congenita tardiva† (G01*)
Neurosifilide taboparetica giovanile
Paresi progressiva giovanile
Polineuropatia sifilitica congenita tardiva† (G63.0*)
Tabe dorsale giovanile
Utilizzare un codice aggiuntivo, se si desidera identificare ogni disturbo psichico associato
Esclude: triade di Hutchinson (A50.5)
A50.5 Altre forme di sifilide congenita tardiva sintomatica
Ogni manifestazione sifilitica congenita specificata come tardiva o manifesta a due anni o più dalla
nascita
Articolazioni di Clutton† (M03.1*)
Artropatia sifilitica congenita tardiva† (M03.1*)
Denti di Hutchinson
Naso a sella sifilitico
Osteocondropatia sifilitica tardiva† (M90.2*)
Sifilide cardiovascolare congenita tardiva† (I98.0*)
Triade di Hutchinson
A50.6 Sifilide congenita tardiva, latente
Sifilide congenita senza manifestazioni cliniche, con reazione sierologica positiva ed esame del
liquido cerebrospinale negativo, a due anni o più dalla nascita
A50.7 Sifilide congenita tardiva non specificata
Sifilide congenita S.A.I. a due anni o più dalla nascita
A50.9 Sifilide congenita non specificata
A51 Sifilide precoce
A51.0 Sifilide genitale primaria
Sifiloma primario S.A.I.
A51.1 Sifilide anale primaria
A51.2 Sifilide primaria di altre sedi
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