Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

Alcuni disturbi interessanti il sistema immunitario (D80-D89)
Include: difetti del sistema del complemento
deficit immunitari, eccetto la malattia da virus della immunodeficienza umana [HIV]
sarcoidosi
Esclude: malattia autoimmune (sistemica) S.A.I. (M35.9)
difetti funzionali dei neutrofili polimorfo nucleati (D71)
malattia da virus dell‟immunodeficienza umana [HIV] (B20-B24)
D80 Immunodeficienza dovuta principalmente a deficit di produzione di anticorpi
D80.0 Ipogammaglobulinemia ereditaria
Agammaglobulinemia autosomica recessiva (di tipo svizzero)
Agammaglobulinemia legata al cromosoma X [Bruton] (associata a deficit dell‟ormone della crescita)
D80.1 Ipogammaglobulinemia non familiare
Agammagloblinemia con linfociti B portatori di immunoglobuline
Agammaglobulinemia comune variabile [CVAgamma]
Ipogammaglobulinemia
D80.2 Deficit selettivo di immunoglobuline A [IgA]
D80.3 Deficit selettivo di sottoclassi delle immunoglobuline G [IgG]
D80.4 Deficit selettivo di immunoglobuline M [IgM]
D80.5 Immunodeficienza con aumento delle immunoglobuline M [IgM]
D80.6 Deficit anticorpale con immunoglobuline quasi normali o con iperimmunoglobulinemia
D80.7 Ipogammaglobulinemia transitoria
D80.8 Altre immunodeficienze dovute principalmente a deficit di produzione di anticorpi
Deficit delle catene leggere K
D80.9 Immunodeficienza dovuta principalmente a deficit di produzione di anticorpi, non specificata
D81 Immunodeficienze combinate
Esclude: agammaglobulinemia autosomica recessiva (tipo svizzero) (D80.0)
D81.0 Immunodeficienza combinata grave [SCID] con disgenesia reticolare
D81.1 Immunodeficienza combinata grave [SCID] con numero basso di linfociti T e B
D81.2 Immunodeficienza combinata grave [SCID] con ridotto o nomale numero di linfociti B
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