Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

E22 Iperfunzione ipofisaria
Esclude: sindrome di Cushing (E24.-)
sindrome di Nelson (E24.1)
iperproduzione di:
ACTH non associata a malattia di Cushing (E27.0)
ACTH ipofisario (E24.0)
ormone tireostimolante [TSH] (E05.8)
E22.0 Acromegalia e gigantismo ipofisario
Artropatia associata ad acromegalia† (M14.5*)
Iperproduzione di ormone della crescita
Esclude: gigantismo costituzionale (E34.4)
alta statura costituzionale (E34.4)
ipersecrezione pancreatica endocrina di fattore di liberazione dell‟ormone della
crescita (E16.8)
E22.1 Iperprolattinemia
Utilizzare un codice aggiuntivo per le cause esterne (Settore XX), se si desidera identificare il
farmaco, se di origine farmacologica
E22.2 Sindrome da inadeguata secrezione di ormone antidiuretico
E22.8 Altra iperfunzione ipofisaria
Pubertà precoce centrale
E22.9 Iperfunzione ipofisaria non specificata
E23 Ipofunzione ed altri disturbi dell‟ipofisi
Include: le condizioni morbose sottoelencate, se il disturbo è ipofisario o ipotalamico
Esclude: ipopituitarismo post-procedurale
E23.0 Ipopituitarismo
Sindrome dell‟eunuco fertile
Ipogonadismo ipogonadotropo
Deficit idiopatico dell‟ormone della crescita
Deficit isolato di:
gonadotropine
ormone della crescita
ormone ipofisario
Sindrome di Kallmann
Nanismo di Lorain-Levi
Necrosi ipofisaria (post-partum)
Panipopituitarismo
Nanismo ipofisario
Cachessia ipofisaria
Insufficienza ipofisaria S.A.I.
Sindrome di Sheehan
Malattia di Simmonds
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