Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

G71.1 Disturbi miotonici
Distrofia miotonica [Steinert]
Miotonia:
condrodistrofica
da farmaci
sintomatica
Miotonia congenita:
dominante [Thomsen]
recessiva [Becker]
S.A.I.
Neuromiotonia [Isaacs]
Paramiotonia congenita
Pseudomiotonia
Utilizzare un codice aggiuntivo per la causa esterna (settore XX), se si desidera identificare il farmaco,
nel caso siano farmaco-indotti.
G71.2 Miopatie congenite
Distrofia muscolare congenita:
S.A.I.
Con anormalità morfologiche specifiche delle fibre muscolari
Malattia:
“central core”
“minicore”
“multicore”
Sproporzione dei tipi di fibre
Miopatia:
Miotubulare (centro nucleare)
Nemalinica
G71.3 Miopatia mitocondriale non classificata altrove
G71.8 Altre malattie primitive dei muscoli
G71.9 Malattie primitive dei muscoli non specificate
Miopatia ereditaria S.A.I.
G72 Altre miopatie
Esclude: artrogriposi multipla congenita (Q74.3)
infarto muscolare ischemico (M62.2)
miosite (M60.-)
dermatopolimiosite (M33.-)
polimiosite (M33.2)
G72.0 Miopatia da farmaci
Utilizzare un codice aggiuntivo per la causa esterna (settore XX), se si desidera identificare il farmaco.
G72.1 Miopatia alcolica
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