Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

Disturbi episodici e parossistici (G40-G47)
G40 Epilessia
Esclude: sindrome di Landau-Kleffner (F80.3)
crisi convulsive S.A.I. (R56.8)
stato di male epilettico (G41.-)
paralisi di Todd (G83.8)
G40.0 Epilessia e sindromi epilettiche idiopatiche, definite per localizzazione (focale) (parziale), con
crisi ad esordio focale
Epilessia benigna dell‟infanzia a punte [spike] centrotemporali all‟E.E.G.
Epilessia infantile con parossismi occipitali all‟E.E.G.
G40.1 Epilessia e sindromi epilettiche sintomatiche, definite per localizzazione (focale (i)) (parziale(i)),
con crisi parziali semplici
Crisi senza alterazione dello stato di coscienza
Crisi parziali semplici che evolvono in crisi generalizzate secondarie
G40.2 Epilessia e sindromi epilettiche sintomatiche, definite per localizzazione (focale (i)) (parziale(i)),
con crisi parziali complesse
Crisi con alterazioni dello stato di coscienza
Crisi parziali complesse evolventi in crisi generalizzate secondarie
G40.3 Epilessia e sindromi epilettiche generalizzate idiopatiche
Epilessia mioclonica benigna infantile
Convulsioni neonatali (familiari) benigne
Epilessia con assenze dell‟infanzia [picnolessia]
Epilessia con attacchi di gran male al risveglio
Epilessia con assenze dell‟adolescenza
Epilessia mioclonica giovanile [piccolo male impulsivo]
Crisi epilettiche non specifiche:
atoniche
cloniche
miocloniche
toniche
tonico-cloniche
G40.4 Altre epilessie e sindromi epilettiche generalizzate
Epilessia con:
assenze miocloniche
crisi miocloniche-astatiche
Spasmi infantili
Sindrome di Lennox-Gastaut
Attacchi di salaam
Encefalopatia mioclonica precoce sintomatica
Sindrome di West
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