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Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

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Q87 Altre sindromi malformative congenite, specificate, di apparati multipli<br />

Q87.0 Sindromi malformative congenite che alterano soprattutto l‟aspetto facciale<br />

Acrocefalopolisindattilia<br />

Acrocefalosindattilia [Apert]<br />

Sindrome criptoftalmica<br />

Ciclopia<br />

Sindrome (di):<br />

Goldenhar<br />

Moebius<br />

oro-facio-digitale<br />

Robin<br />

Sindrome di Freeman-Sheldon<br />

Q87.1 Sindromi malformative congenite associate soprattutto a bassa statura<br />

Sindrome di:<br />

Aarskog<br />

Cockayne<br />

De Lange<br />

Dubowitz<br />

Noonan<br />

Prader-Willi<br />

Robinow-Silverman-Smith<br />

Russell-Silver<br />

Seckel<br />

Smith-Lemli-Opitz<br />

Esclude: sindrome di Ellis-van Creveld (Q77.6)<br />

Q87.2 Sindromi malformative congenite che interessano soprattutto gli arti<br />

Sindrome di:<br />

Holt-Oram<br />

Klippel-Trénaunay-Weber<br />

unghia-rotula<br />

Rubistein-Taybi<br />

sirenomelia<br />

trombocitopenia con assenza del radio [TAR]<br />

VATER<br />

Q87.3 Sindromi malformative congenite caratterizzate da un accrescimento precoce eccessivo<br />

Sindrome di:<br />

Beckwith-Wiedemann<br />

Sotos<br />

Weaver<br />

Q87.4 Sindrome di Marfan<br />

Q87.5 Altre sindromi malformative congenite con alterazioni scheletriche<br />

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