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Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

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D68.1 Deficit ereditario del fattore XI<br />

Emofilia C<br />

Deficit del precursore plasmatico della tromboplastina [PTA]<br />

D68.2 Deficit ereditario di altri fattori della coagulazione<br />

Afibrinogenemia congenita<br />

Deficit di:<br />

globulina AC<br />

proaccelerina<br />

Deficit del fattore:<br />

I [fibrinogeno]<br />

II [protrombina]<br />

V [fattore labile]<br />

VII [fattore stabile]<br />

X [fattore di Stuart-Prower]<br />

XII [fattore di Hageman]<br />

XIII [fattore di stabilizzazione]<br />

Disfibrinogenemia (congenita)<br />

Ipoproconvertinemia<br />

Malattia di Owren<br />

D68.3 Disturbi emorragici da anticoagulanti circolanti<br />

Emorragia durante uso a lungo termine di anticoagulanti<br />

Ipereparinemia<br />

Aumento di:<br />

antitrombina<br />

anti VIIIa<br />

anti IXa<br />

anti Xa<br />

anti XIa<br />

Utilizzare un codice aggiuntivo per le cause esterne (Settore XX), se si desidera identificare<br />

l‟anticoagulante somministrato.<br />

Esclude: uso a lungo termine di anticoagulanti senza emorragia (Z92.1)<br />

D68.4 Deficit acquisito di fattore della coagulazione<br />

Deficit di fattore della coagulazione da:<br />

malattia epatica<br />

deficit di vitamina K<br />

Esclude: deficit di vitamina K del neonato (P53)<br />

D68.8 Altri difetti della coagulazione specificati<br />

Presenza di un inibitore nel corso di Lupus Eritematoso Sistemico [LES]<br />

D68.9 Difetto della coagulazione non specificato<br />

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