Classificazione Statistica Internazionale delle Malattie e dei ...

G09 Sequele di malattie infiammatorie del sistema nervoso centrale
Nota: Questa categoria deve essere usata per indicare stati, la cui classificazione primaria [di una
sola causa] è G00-G08 (escludendo le categorie con asterisco (*)), come cause di sequele,
che sono di per sé classificabili altrove. Le “sequele” comprendono condizioni morbose
specificate come tali, i postumi o quelle presenti un anno o più dopo l‟esordio della
condizione causale. Per l‟uso di questa categoria fare riferimento alle linee guida per la
codifica della morbosità e mortalità riportate nel 2° volume.
Atrofie sistemiche interessanti principalmente il sistema nervoso centrale (G10-G13)
G10 Malattia di Huntington
Corea di Huntington
G11 Atassia ereditaria
Esclude: neuropatia ereditaria e idiopatica (G60.-)
disturbi metabolici (E70-E90)
paralisi cerebrale (G80.-)
G11.0 Atassia congenita non progressiva
G11.1 Atassia congenita ad esordio precoce
Nota: esordio solitamente prima di 20 anni di età
Atassia cerebellare ad esordio precoce con:
mioclonie [atassia di Hunt]
riflessi osteotendinei conservati
tremore essenziale
Atassia di Friedreich (autosomica recessiva)
Atassia spinocerebellare recessiva legata al cromosoma X
G11.2 Atassia cerebellare ad esordio tardivo
Nota: esordio solitamente dopo i 20 anni di età
G11.3 Atassia cerebellare con difetto di riparazione del DNA
Atassia teleangiectasica [Louis-Bar]
Esclude: sindrome di Cockayne (Q87.1)
xeroderma pigmentoso (Q82.1)
G11.4 Paraplegia spastica ereditaria
G11.8 Altre atassie ereditarie
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