DOTT. ROVAI lineeguidascrapie.pdf - Medicina Veterinaria

A differenza della BSE del bovino la Scrapie può essere trasmessa naturalmente
per via orizzontale da animale malato ad animale sano.
È nota una via di trasmissione della malattia da madre a feto nel periodo perinatale
nonché la presenza di meccanismi di trasmissione orizzontale mediante l’assunzione
per via orale di materiale infetto. La maggior fonte di contaminazione “su
campo” è costituita dalle placente e dai residui del parto.
I tessuti infetti si localizzano non solo nel sistema nervoso centrale ma anche
negli organi del sistema reticolo-endoteliale e linfatico degli ovini e dei caprini (tonsille,
linfonodi, milza ecc.).
Recenti acquisizioni scientifiche hanno evidenziato la diffusione dei depositi
di proteina prionica Scrapie associata - PrPsc, nelle fibre muscolari, nel parenchima
renale e nelle ghiandole salivari degli animali malati.
Tali informazioni sulla distribuzione della proteina prionica, sono di fondamentale
importanza ai fini dell’epidemiologia della malattia e delle conseguenti strategie
di diagnosi ed eradicazione.
La Variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob nell’uomo è stata correlata
all’epidemia di BSE nei bovini. Prove sperimentali hanno dimostrato che gli ovini
possono essere infettati anche dalla BSE. Il primo caso di BSE “naturale” in una capra
è stato confermato ufficialmente il 28 gennaio 2005 in Francia.
Negli ovini colpiti da BSE sperimentale le caratteristiche della malattia, la sintomatologia,
la trasmissibilità e la distribuzione dell’agente infettante nell’organismo
sono identiche a quelle della Scrapie.
La sovrapponibilità del quadro anatomo patologico della Scrapie e della BSE
negli ovini, nonchè la diffusione della BSE ovina anche nei tessuti degli ovicaprini impedirebbe
la possibilità di poter garantire l’allontanamento delle parti infette al macello e,
quindi di consentire la commercializzazione delle residue parti indenni della carcassa.
Le frequenti reifezioni osservate in allevamenti colpiti da Scrapie, sottoposti a
stamping-out, alla eliminazione e distruzione delle attrezzature potenzialmente infette
nonché alla disinfezione profonda delle strutture d’allevamento, rendono verosimile
l’ipotesi di una elevata resistenza ambientale dell’infettività.
Numerosi studi motivano la teoria di persistenza del prione nel terreno, la sua
resistenza offre un potenziale ruolo di reservoire ambientale di infezione persistente
per anni e sembra contribuire alla trasmissione orizzontale delle malattie da prione. E’
pertanto oggetto di preoccupazione della Comunità Europea e ciò motiva il vivissimo
interesse nel campo della ricerca
L’agente della Scrapie (Prione) non è rilevabile nei soggetti colpiti dalla malattia.
L’infezione viene confermata mediante l’evidenziazione della forma patologica
della proteina prionica cellulare nei tessuti dell’ospite infetto (Western Blot).
Tale diagnosi viene attualmente effettuata post-mortem su tessuto nervoso centrale
(obex e cervelletto). Non è possibile effettuare una diagnosi rapida e precoce in
vivo (ad esempio con test su sangue), quindi la profilassi classica basata sulla diagnosi
precoce non è attuabile per il controllo della malattia.
L’impossibilità di effettuare una diagnosi precoce in vivo, le caratteristiche di
trasmissibilità della Scrapie e l’esistenza di un’associazione tra agente infettante e sensibilità
genetica degli ovini rendono assai problematico il controllo della Scrapie negli
ovini e nei caprini.
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