Last ned - Innomed

av komprimert gass og søke om tillatelse til å ta det ombord. Det er derimot ikke noe
problem med lengre turer med bil i Norge. Brukeren har fått utgitt en liste over de
som er ansvarlig for oksygenlevering de andre stedene i landet, slik at når hun skal
reise bort er det bare å ringe disse. Da får hun levert oksygenet på døren der hun er.
Brukeren er fortsatt med på blåbær- og multeturer. Hun mener derfor at det er mye
som fortsatt kan gjøres.
Det er tungvint når jeg skal reise bort. En reisekonsentrator koster 500 for å låne, den
bråker mye, og jeg kan ikke bruke den om natta,- med åpen munn går alarmen
Legebesøk/Sykehus
Jeg har tidligere vært innlagt på sykehus til tider, - like mye pga. angsten som var
forbundet med sykdommen i begynnelsen.
Uplassert
Brukeren opplever ofte å bli hes. Mest sannsynlig pga oksygenet.
Brukeren etterlyser en måte å informere andre om at hun lider av KOLS, for eksempel
et slikt kjede som eplepsipasientene har. Hun har tidligere hatt problemer med å måtte
overtale ambulansepersonell om at hun har egen oksygen.
Brukeren har tidligere spurt legen om hvilken fase av KOLS hun er i, men legen
mener at dette er noe som pasientene ikke trenger å vite.
Brukeren er sjelden innlagt på sykehus nå, men var innlagt en del før. Mener selv at
dette kommer av de psykiske påkjenningene som kommer med sykdommen.
Kommenterer også at halve sykdommen går på de psykiske begrensningene man
setter seg.
Hun er veldig opptatt av hvor lite informasjon de får utdelt. Så å si all informasjon om
sykdommens hjelpemidler må komme via eget initiativ fra brukeren. Opplæringen har
derimot vært som forventet.