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Tratamento de Minérios.pdf

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CETEM <strong>Tratamento</strong> <strong>de</strong> <strong>Minérios</strong> – 5ª Edição 445<br />

É importante analisar o significado do termo ∆Gads na equação [85]. Se a<br />

adsorção ocorre simplesmente por atração eletrostática ou no caso <strong>de</strong> eletrólitos<br />

indiferentes, tem-se:<br />

o<br />

ads.<br />

o<br />

elet.<br />

Δ G = ΔG<br />

= zFΨ<br />

[86]<br />

ζ<br />

on<strong>de</strong>, z é a valência do íon adsorvido, F a constante <strong>de</strong> Faraday e Ψ ζ o potencial<br />

no plano <strong>de</strong> Stern, consi<strong>de</strong>rando que o potencial zeta aproxima-se do potencial no<br />

plano <strong>de</strong> Stern.<br />

Para sistemas com adsorção específica, a energia livre padrão é dada por:<br />

o<br />

ads.<br />

ζ<br />

o<br />

esp.<br />

Δ G = zFΨ<br />

+ ΔG<br />

[87]<br />

Uma estimativa do valor <strong>de</strong><br />

o<br />

Gesp.<br />

o .<br />

∆ po<strong>de</strong> ser realizada nas condições em que<br />

Ψ ζ =0, ou seja por meio da <strong>de</strong>terminação <strong>de</strong> ∆Gesp quando a mobilida<strong>de</strong> eletroforética<br />

das partículas é zero, admitindo-se a simplificação da coincidênca entre o plano do<br />

potencial zeta e o plano <strong>de</strong> Stern.<br />

<strong>de</strong>:<br />

O valor <strong>de</strong><br />

o<br />

esp.<br />

o .<br />

∆ G é consi<strong>de</strong>rado por Fuerstenau (1982b) como sendo composto<br />

G G G . + ∆ + ∆ = ∆ [88]<br />

Gesp. quim.<br />

CH2<br />

hid ∆<br />

on<strong>de</strong>:<br />

∆Gquim. representa a variação da energia livre <strong>de</strong>vida à formação <strong>de</strong> ligações<br />

covalentes com a superfície;<br />

∆GCH representa a interação causada pela associação <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>ias orgânicas dos<br />

2<br />

surfatantes adsorvidos (ligações hidrofóbicas);<br />

∆ Ghid<br />

é a contribuição, para a adsorção, dos efeitos <strong>de</strong> hidratação da parte polar<br />

do coletor e do mineral em questão.<br />

Da Equação [87] <strong>de</strong>preen<strong>de</strong>-se que a <strong>de</strong>nominação adsorção específica po<strong>de</strong><br />

correspon<strong>de</strong>r tanto a uma adsorção física como uma adsorção química, <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ndo do<br />

tipo <strong>de</strong> ligação envolvida.<br />

Com relação à fluorita, observa-se pela Figura 17 que, inicialmente, quando a<br />

<strong>de</strong>nsida<strong>de</strong> <strong>de</strong> adsorção é inferior à formação <strong>de</strong> uma primeira monocamada,<br />

o<br />

− ∆Gads.<br />

aumenta com a concentração <strong>de</strong> ácido oléico atingindo 36,3 kJ.mol –1 . Isto<br />

significa que a adsorção é favorecida termodinamicamente no trecho inicial,

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