MIOLO DO HUGV 2007.pmd - Hospital Universitário Getúlio Vargas

ANAISDUPLICIDADE PENIANA A – UMA ANOMALIA RARAMARIA AUXILIADORA NEVES DE CARVALHO,BRUNA CECÍLIA NEVES DE CARVALHO,RODRIGO PADILHA, DANIELLE WESTPHAL, LUCIANE MORALIntrodução: A duplicidade peniana é uma anomalia rara com uma incidência de 1 para 5.500.000. Embrilogicamenteparece estar associada a uma falha nas bandas mesodérmicas. Na maioria dos casos está associada a outrasmalformações dos sistemas: reprodutor, digestivo e excretor e deformidades vertebrais. Objetivo: Por ser umaanomalia rara, com apenas 100 casos descritos na literatura, a sua apresentação torna-se importante, pela raridadee conduta dotada. Metodologia: Apresentamos o caso clínico de RSB, 1 ano e 6 meses de idade, sexo masculino,que procurou o Instituto da Criança do Amazonas (Icam) com a queixa de possuir 2 pênis. Ao exame físico,observou-se que ambos os pênis nasciam juntos da bolsa escrotal e somente por um deles havia saída de urina.Uma cistoscopia e exames de imagem foram realizados. Resultado: Optou-se pela remoção cirúrgica do pênis,cuja uretra terminava em fundo cego seguida de plástica peniana. Conclusão: O caso está sendo apresentado pelasua raridade e complexidade assim como pela técnica cirúrgica adotada e como alerta para a necessidade de seinvestigar sempre outras anomalias associadas, principalmente do sistema reprodutor e urinário para a completaelucidação e elaboração de plano terapêutico correto.Instituição: Instituto da Criança do AmazonasCorrespondência para: auxiliadoraneves@ufam.edu.brDUPLICIDADE URETRAL – ANOMALIA CONONGÊNITGÊNITA RARAMARIA AUXILIADORA NEVES DE CARVALHO,RODRIGO PADILLA,BRUNA CECÍLIA NEVES DE CRAVALHO,LUCIANE MORAL, DANIELLE CRISTINE WESTPHALIntrodução: É uma anomalia rara, mais freqüente no sexo masculino, que pode se acompanhar de outrasmalformações como: extrofia vesical, hipospádias ou epispádias e criptorquidia. Foi descrita pela primeira vezpor Aristóteles. Objetivo: O objetivo deste trabalho é apresentar e discutir os achados clínicos, o tratamento e odiagnóstico de dois casos de duplicação uretral em crianças do sexo masculino. Metodologia: Procuraram oInstituto da Criança do Amazonas dois pacientes do sexo masculino com idades variando entre 6 meses e 10 anose que apresentavam como queixa a presença de 2 orifícios na glande. O menor de 6 meses apresentava um quadrode postite grave que mereceu internação hospitalar para tratamento adequado, e o menor de 10 anos apresentavaconcomitância de hipospádia médio peniana sendo essa a queixa maior pela qual procurou o Icam. Resultados:Ambos os pacientes foram submetidos a tratamento cirúrgico especifico após a realização de exames de imagenspara elaboração de conduta cirúrgica adequada. Conclusão: O trabalho está sendo apresentado pela sua raridade,pela importância da investigação de anomalias associadas, pela terapêutica adotada e pela época adequada paracorreção do defeito.Instituição: Instituto da Criança do AmazonasCorrespondência para: auxiliadoraneves@ufam.edu.br66revistahugv – Revista do Hospital Universitário Getúlio Vargasv. 6. n. 1-2 jan./dez. – 2007