78ABORDAREA UNOR DOMENII DE CERCETARE ÎN SCOPUL SPORIRIIEFICACITĂŢII VACCINĂRII POPULAŢIEIÎMPOTRIVA HEPATITEI VIRALE BAngela Vrânceanu-Beneş, doctorand,Centrul Naţional Ştiinţifico-Practic <strong>de</strong> Medicină PreventivăHepatita virală B (HVB) rămâne a fi o problemă <strong>de</strong> importanţă globală atât în plan medical, social,cât şi economic. Conform estimărilor Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), circa 2 mlrd. <strong>de</strong>persoane au marcheri ai infecţiei cu virusul hepatitei B, suportate în trecut sau în prezent, iar 350 mln.sunt purtători cronici ai acestui virus. În urma cancerului şi cirozei hepatice, anual au loc circa 750000<strong>de</strong> cazuri <strong>de</strong> <strong>de</strong>ces. Evoluţia infecţiei cu VHB <strong>de</strong>pin<strong>de</strong>, în mare măsură, <strong>de</strong> vârstă: cu cât persoana infectatăeste mai tânără, cu atât probabilitatea cronicizării maladiei este mai înaltă. S-a stabilit că circa25 % din copii şi 10 % din maturii infectaţi <strong>de</strong>ce<strong>de</strong>ază în urma maladiilor cronice ale ficatului. (16)Unul din scopurile principale ale iniţierii vaccinării universale a nou-născuţilor este înlocuirea generaţiilor<strong>de</strong> populaţie puternic infectată cu o generaţie sănătoasă, liberă <strong>de</strong> virusul hepatitei virale B.Republica Moldova rămâne şi în continuare o regiune cu en<strong>de</strong>micitate înaltă, dacă se ia în consi<strong>de</strong>rarefaptul că prevalenţa Ag HBs în populaţia generală <strong>de</strong>păşeşte 8%, iar marcherii infecţiei prinHVB se <strong>de</strong>pistează la circa 60% din populaţie. (P.Iarovoi, 2003)Portajul AgHBs la gravi<strong>de</strong> în perioada prevaccinală a constituit 9,7%, din ele 35,6% fiind pozitivela AgHBe, ceea ce reprezintă un risc înalt <strong>de</strong> transmisie perinatală. (Drobeniuc J, Hutin YJ,1999).Rata <strong>de</strong> inci<strong>de</strong>nţă prin HVB a fost una din cele mai înalte în Europa şi a alcătuit în perioada1980-1989, în medie, 61,5 cazuri la 100,000 populaţie. Copiii până la doi ani constituiau grupul <strong>de</strong>vârstă cel mai înalt afectat (140 %000), urmaţi <strong>de</strong> grupul <strong>de</strong> vârstă <strong>de</strong> 3-6 ani (70%000). În mediulurban nivelul <strong>de</strong> morbiditate a fost <strong>de</strong> circa două ori mai înalt faţă <strong>de</strong> mediul rural. Teritorial, morbiditateaa avut o distribuţie neuniformă, cei mai înalţi indici fiind î<strong>nr</strong>egistraţi în zona <strong>de</strong> sud, iar cel mairedus nivel al morbidităţii în zona <strong>de</strong> nord a Republicii Moldova. (15)Anual în republică se î<strong>nr</strong>egistrează circa 7000 <strong>de</strong> cazuri <strong>de</strong> hepatite cronice, ciroză şi cancerprimar al ficatului. Dacă în anul 1989 în instituţiile medicale erau î<strong>nr</strong>egistraţi 33610 bolnavi, rata<strong>de</strong> prevalenţă constituind 772,9%000, atunci în 2003 numărul total <strong>de</strong> bolnavi cu hepatite cronice şiciroze a <strong>de</strong>păşit cifra <strong>de</strong> 54600 cazuri, rata prevalenţei alcătuind 1513,7 cazuri la 100 mii populaţie(6,17).Materiale şi meto<strong>de</strong>. Ca material <strong>de</strong> bază pentru studiul respectiv au servit lucrările bibliografice,anuarele statistice, rezultatele unor teste <strong>de</strong> laborator. S-au efectuat analiza statistică şi evaluareaepi<strong>de</strong>miologică <strong>de</strong>scriptivă, retrospectivă, comparativă.Rezultate şi discuţii. În anii 1990-1994 în Republica Moldova a fost iniţiată vaccinarea selectivăîmpotriva HVB a nou-născuţilor din mame Ag HBs pozitive. În acelaşi timp, în instituţiile medicosanitarea început implementarea treptată a materialelor injectabile <strong>de</strong> uz unic. În această perioadă s-aconstatat o reducere cu 55% a morbidităţii prin cazuri acute <strong>de</strong> HVB la copiii <strong>de</strong> 0-2 ani, fără carevatendinţe semnificative ale ratei <strong>de</strong> morbiditate în celelalte grupuri <strong>de</strong> vârstă.Implementarea în anul 1995 a vaccinării universale a nou-născuţilor împotriva HVB şi atingereaunei acoperiri vaccinale <strong>de</strong> peste 90 % au contribuit semnificativ la reducerea morbidităţii îngrupele <strong>de</strong> vârstă vaccinate (20). Până în anul 2005 au fost vaccinate împotriva HVB 12 generaţii<strong>de</strong> copii. Nivelul <strong>de</strong> morbiditate la copii a scăzut în perioada 2000-2003 cu 94,4% faţă <strong>de</strong> perioadaprevaccinală (1980-1989), inclusiv la copiii sub vârsta <strong>de</strong> 7 ani cu 97%(7). Imunizarea contingentelormenţionate a contribuit şi la reducerea morbidităţii generale prin hepatita virală B acută <strong>de</strong> la76,6%000 în anul 1987 până la 10,6%000 în anul 2004.În anii 2003-2004 nivelul <strong>de</strong> morbiditate prin cazuri noi <strong>de</strong>pistate <strong>de</strong> hepatite cronice <strong>de</strong> originevirală la copii s-a redus cu 24% faţă <strong>de</strong> 1996-1997 şi a constituit 59,6 %000 (17).În pofida realizărilor obţinute în prevenirea cazurilor <strong>de</strong> îmbolnăvire prin HVB acută, în Repu-
lica Moldova continuă să persiste riscul înalt <strong>de</strong> transmisie a infecţiei, <strong>de</strong>terminat <strong>de</strong> proporţia înaltăa persoanelor cu HVB cronică, purtătoare <strong>de</strong> AgHBs. În ţară anual se î<strong>nr</strong>egistrează cazuri <strong>de</strong> hepatităB acută la copii vaccinaţi, fenomen care necesită un studiu aprofundat în privinţa factorilor şi circumstanţelorce contribuie la apariţia bolii (schemele <strong>de</strong> vaccinare utilizate şi abaterea <strong>de</strong> la ele, tipulvaccinului, contactul cu persoana infectată, modificări genetice ale antigenelor virusului, prezenţamaladiilor imuno<strong>de</strong>ficitare etc.).În acelaşi timp, sunt puţin cunoscute nivelul <strong>de</strong> răspândire a infecţiei subclinice, prevalenţainfecţiei cronice în contingentele imunizate, precum şi evoluţia răspunsului imun. Această problemănu este <strong>de</strong>plin rezolvată nici în plan internaţional. Conform datelor prezentate <strong>de</strong> Viral HepatitisPrevention Board (Biroul prevenţiei hepatitelor virale), 10-50% din persoanele vaccinate, care aurăspuns a<strong>de</strong>cvat la imunizare, pierd titrul <strong>de</strong> anticorpi, consi<strong>de</strong>rat protector (≥ 10 mUI/ml), în primii10 ani după imunizare. Cu toate acestea persoanele cu un răspuns imun primar a<strong>de</strong>cvat sunt protejate<strong>de</strong> infecţie pentru o perioadă lungă <strong>de</strong> timp (până la 15 ani) datorită persistenţei memoriei imunologice(8,12).Totuşi este cunoscut faptul că persoanele cu titre <strong>de</strong> anticorpi reduse prezintă un risc mai înalt<strong>de</strong> infectare. În literatură se <strong>de</strong>scriu cazuri <strong>de</strong> apariţie a Anti- HBcor total, în calitate <strong>de</strong> indicator alsuportării infecţiei subclinice şi a Ag HBs ca indicator al infecţiei cronice <strong>de</strong> HVB la persoanele imunizate(8). Este subliniată necesitatea abordării în studiile viitoare a următoarelor domenii (8,11,13):• Determinarea la persoanele vaccinate cu un curs primar complet al longevităţii şi durabilităţiia nivelului protector <strong>de</strong> anti HBs (≥10 mIU/ml) după 10 ani <strong>de</strong> la vaccinare (în perioada adolescenţeişi maturităţii).• Determinarea eficacităţii imunologice a dozei buster la persoanele cu titre minime şi ne<strong>de</strong>tectabile<strong>de</strong> anticorpi.• Determinarea frecvenţei penetrării imunităţii prin <strong>de</strong>celarea Ag HBs şi Anti HBcor sumar lacei vaccinaţi.• Pe măsura reducerii răspândirii infecţiei cu HVB în populaţia generală, pentru atingerea scopului<strong>de</strong> a substitui generaţiile infectate cu generaţii <strong>de</strong> populaţie libere <strong>de</strong> infecţia cu VHB, se impunenecesitatea prevenţiei infecţiei în unele grupuri <strong>de</strong> populaţie expuse unui risc sporit <strong>de</strong> infectare:1. Copii născuţi din mame AgHBs pozitive - sunt expuşi unui risc extrem <strong>de</strong> înalt <strong>de</strong> infectarecu HVB şi <strong>de</strong> <strong>de</strong>zvoltare a infecţiei cronice. În cazul în care mama este pozitivă atât la Ag HBs, câtşi la Ag HBe, infecţia este transmisă la 70-90% din nou-născuţi în lipsa aplicării profilaxiei specifice.Dacă mama este pozitivă doar la Ag HBs, atunci sunt infectaţi cca 10-20% din nou-născuţi. Până la90% din nou-născuţii infectaţi <strong>de</strong>vin ulterior purtători cronici ai infecţiei. (1,2)La moment, în Republica Moldova nivelul <strong>de</strong> portaj al Ag HBs şi Ag HBe la femeile gravi<strong>de</strong>nu este studiat aprofundat, astfel, nefiind cunoscut riscul transmisiei perinatale a infecţiei prin HVBpentru nou-născuţi. În cazul neefectuării screeningului gravi<strong>de</strong>lor la AgHBs, toţi nou-născuţii, inclusivcei născuţi din mame AgHBs pozitive, sunt imunizaţi după schema standard 0-1-6 luni, a treiadoză necesitând a fi aplicată după perioada maximă <strong>de</strong> incubaţie. Este cunoscut faptul că după douădoze <strong>de</strong> vaccin doar 75% <strong>de</strong> copii răspund cu titre protectoare <strong>de</strong> antiHBs (4). Rămâne <strong>de</strong> a fi studiatăfrecvenţa cazurilor <strong>de</strong> infecţie subclinică la aceşti copii.2. Copii născuţi din mame HIV pozitive - pot fi supuşi unui risc sporit <strong>de</strong> infectare cu HVB atâtdatorită prevalenţei posibile mai înalte a AgHBs la mame, cât şi supresiei sistemului imun la copiiiHIV infectaţi. Răspunsul imun în urma vaccinării împotriva HVB este mai mic la copiii HIV infectaţi<strong>de</strong>cât la cei neinfectaţi. În baza datelor OMS, în cadrul mai multor studii efectuate s-a constatat cădoar 20 - 50% din cei infectaţi cu HIV <strong>de</strong>zvoltă titre <strong>de</strong> anticorpi protectivi. (10)Este important <strong>de</strong> menţionat următoarele aspecte:• În Republica Moldova nu este cunoscut nivelul <strong>de</strong> portaj al AgHBs la gravi<strong>de</strong>le HIV pozitive.• Copii infectaţi cu HIV, chiar dacă răspund a<strong>de</strong>cvat la cursul primar complet <strong>de</strong> vaccinareîmpotriva HVB, pierd titrul protector <strong>de</strong> anticorpi într-o perioadă <strong>de</strong> timp mult mai scurtă <strong>de</strong>cât persoaneleneinfectate (13 - 18 luni).• Nu este cunoscut faptul în ce măsură pier<strong>de</strong>rea titrului protector <strong>de</strong> anticorpi expune copiiiHIV pozitivi riscului <strong>de</strong> infectare cu HVB.79
- Page 3 and 4:
SUMARI. Ababii. 60 de ani ai Servic
- Page 5 and 6:
V.Bebîh, V.Iachim, V.Băbălău, G
- Page 7 and 8:
60 DE ANI AI SERVICIULUI SANITARO-E
- Page 9 and 10:
54 de teme ştiinţifice fundamenta
- Page 11 and 12:
• Recomandări metodice privind a
- Page 13 and 14:
1. Elaborarea strategiei de dezvolt
- Page 15:
sau diminuarea exprimării lor ori,
- Page 18 and 19:
18Tabelul 1Prejudiciul economic cau
- Page 20 and 21:
SummaryThe results of scientific re
- Page 22 and 23:
LimiteMax.abs.la 100 miiMin.abs.la
- Page 24 and 25:
mene medicale periodice. Aceşti ţ
- Page 26:
Ponderea unor maladii în categoria
- Page 29 and 30: STRATEGIA DE PROMOVARE A SĂNĂTĂ
- Page 31 and 32: Ministerul Sănătăţii şi Protec
- Page 33 and 34: • Combaterea fumatului, a alcooli
- Page 35 and 36: • Aprecierea acţiunilor instruct
- Page 37 and 38: 10.V.Calmîc, V.Popuşoi, V.Borşci
- Page 39 and 40: Datele acumulate arată că virusul
- Page 41 and 42: Actualmente, concomitent se discut
- Page 43 and 44: GHIDURI DE PRACTICĂ MEDICALĂ: ASP
- Page 45 and 46: Clasa III: contraindicaţii.Ghiduri
- Page 47 and 48: tratament” şi, „indiferent de
- Page 49 and 50: 8. Cluzeau F, Littlejohns P, Grimsh
- Page 51 and 52: 10080604020068,866,475 83 83 82 84
- Page 53 and 54: 9. Aplicarea prevederilor legislaţ
- Page 55 and 56: cu evaluarea rezultatelor aprobări
- Page 57 and 58: 14. C. Spînu, S.Stovbun, T.Holban,
- Page 59 and 60: Marcherii serologici/EvaluareIH cu
- Page 61 and 62: Bibliografie selectivă1. Herpesvir
- Page 63 and 64: zile. Pacovirin reprezintă un fito
- Page 65 and 66: influenţat benefic asupra indicilo
- Page 67 and 68: La bărbaţii şi femeile care cons
- Page 69 and 70: 4,9; 5, 0 cazuri la 1000 pacienţi-
- Page 71 and 72: 4. Fuchs F.D., Chambless L.E., Whel
- Page 73 and 74: 51. Singletary K., Gapstur S.M., Al
- Page 75 and 76: 5004500/0000439,4400350318,13002502
- Page 77: epidemice, depistarea precoce şi i
- Page 81 and 82: 15. Anuarele statistice “Starea s
- Page 83 and 84: Figura 2. Pierderile financiare în
- Page 85 and 86: în câmpul de vedere, «++» — g
- Page 87 and 88: SummaryArticle presents data on the
- Page 89 and 90: • hiperpirexie şi erupţii cutan
- Page 91 and 92: SummaryThere were analyzed in total
- Page 93 and 94: 5. Dezvoltarea infrastructurii şi
- Page 95 and 96: Materiale şi metode. Colectarea in
- Page 97 and 98: 10. Perez-Cuevas R.,Reyes H.,Pego U
- Page 99 and 100: Tabelul 2Rezultatele estimării eş
- Page 101 and 102: Пестицидная нагруз
- Page 103 and 104: профессионально ко
- Page 105 and 106: проживающих в зоне
- Page 107 and 108: Evaluarea profesiografică a activi
- Page 109 and 110: muncă ale personalului medical din
- Page 111 and 112: Concluzii şi recomandăriAnaliza m
- Page 113 and 114: ISTORIA MEDICINEIISTORICUL DEZVOLT
- Page 115 and 116: ) Institutul Moldovenesc de Cercet
- Page 117 and 118: superior celor din Federaţia Rusă
- Page 119 and 120: corectă a mediului înconjurător
- Page 121 and 122: de timp scurtă între expunerea om
- Page 123 and 124: ismul, consumul de alcool etc.). Me
- Page 125 and 126: PREGĂTIREA CADRELOR ŞTIINŢIFICES
- Page 127 and 128: IN MEMORIAMIN MEMORIAM ISAAC ŞROIT
- Page 129 and 130:
Cerinţe pentru autoriirevistei “