Sundhedsstyrelsens nye retningslinier - DSOG
Sundhedsstyrelsens nye retningslinier - DSOG
Sundhedsstyrelsens nye retningslinier - DSOG
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Celleprøver fra livmoderhalsen i forbindelse med organiseret screening for livmoderhalskræft<br />
tages primært af de alment praktiserende læger (2007)<br />
Almen praksis bør sikre, at kvinden har let adgang til booking af tid til screeningsundersøgelse<br />
(ny)<br />
De enkelte regioner bør sikre, at hver enkelt almen praksis (ydernummer) modtager<br />
tilbagemelding om deltagerprocent vedrørende tilmeldte kvinder (ny)<br />
Kvinder i aldersgruppen fra 23-49 år bør inviteres til screening for livmoderhalskræft<br />
hvert tredje år, mens kvinder i aldersgruppen 50–64 år bør inviteres hvert femte år<br />
(2007)<br />
Kvinder på 60 år eller derover ophører med screening, hvis der ikke kan påvises HPV<br />
ved test for HPV-DNA (ny).<br />
Anbefalinger vedrørende metoder til screening og kvalitetssikring<br />
Cytologitest har en høj specificitet, dvs,, at man kan stole på et positivt resultat og derved<br />
undgå overdiagnosticering. Til gengæld er sensitiviteten lav, dvs at kvinder, som testes<br />
negative, alligevel kan have forstadier til kræft. Med det formål at forbedre screeningsprogrammet<br />
mod livmoderhalskræft er det blevet undersøgt, om man i stedet for cytologitest<br />
kan anvende test for HPV. Test for HPV har høj sensitivitet, dvs at den med høj sandsynlighed<br />
finder de kvinder, som har forstadier, men specificiteten er lav, dvs at også<br />
kvinder, som ikke har forstadier, men ’kun’ en HPV infektion, testes positive.<br />
Det er denne balance mellem en højere sensitivitet og lavere specificitet, der skal tages<br />
hensyn til ved en evt. anbefaling om indførsel af test for HPV som primær screeningsmetode.<br />
Desværre giver publicerede studier ikke et éntydigt svar på dette spørgsmål. Foruden<br />
en høj sensitivitet har test for HPV en høj negativ prædiktiv værdi, dvs. at man kan stole<br />
på et negativt resultat. Når man dertil lægger, at incidencen af HPV infektion er lav for<br />
kvinder i alderen 60–64 år, vil arbejdsgruppen anbefale, at test for HPV indføres som primær<br />
screeningsmetode fra 60 år, og at screening ophører, hvis der ikke påvises HPVinfektion.<br />
Desuden bør litteraturen inden for området følges nøje, og arbejdsgruppen anbefaler<br />
at indføre test for HPV som primær screeningsmetode fra kvindens 50 år, såfemt<br />
dette understøttes af yderligere dokumentation på området inkl. de europæiske <strong>retningslinier</strong>.<br />
Arbejdsgruppen finder det desuden ønskeligt, at der iværksættes pilotprojekter i 1-2<br />
regioner med start på primær screening med test for HPV fra 50 år, så der kan høstes danske<br />
erfaringer.<br />
For at nedsætte antallet af uegnede cytologitest anbefales det at indføre væskebaseret teknik<br />
ved præparering af celleprøven. Ved indførelse af væskebaseret teknik kan den samme<br />
type prøve anvendes både til cytologitest og test for HPV, hvilket er en fordel for såvel<br />
prøvetager som kvinden.<br />
Den diagnostiske kvalitet af cytologitesten sikres ved monitorering af falsk negative og<br />
falske positive undersøgelser. Den diagnostiske kvalitet af test for HPV sikres ved at vurdere<br />
sensitivitet og specificitet af de enkelte typer af test på baggrund af internationale og<br />
nationale studier.<br />
Screening for livmoderhalskkræft. Anbefalinger 2011<br />
13