26.07.2013 Views

Sundhedsstyrelsens nye retningslinier - DSOG

Sundhedsstyrelsens nye retningslinier - DSOG

Sundhedsstyrelsens nye retningslinier - DSOG

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

4 Metoder til screening og kvalitetssikring<br />

En metode til primærscreening skal have en høj negativ prædiktiv værdi og samtidig høj<br />

sensitivitet. Det vil sige, at man skal kunne stole på et normalt svar samtidig med, at metoden<br />

identificerer de kvinder, som har forandringer. For at undgå overbehandling skal<br />

specificiteten også være rimelig høj svarende til, at metoden identificerer de kvinder, som<br />

ikke har forandringer. Specificiteten er lav, hvis der er mange falsk positive undersøgelser.<br />

Specificiteten af en screeningsundersøgelse kan dog øges ved at foretage en supplerende<br />

undersøgelse (triage) af en primært abnorm (’positiv’) undersøgelse. Derved reduceres<br />

antallet af falsk positive undersøgelser.<br />

I øjeblikket anvendes i Danmark cytologitest med undersøgelse af celleprøver fra livmoderhalsen<br />

som primær screeningsmetode. Undersøgelsen har imidlertid lav sensitivitet.<br />

For at øge sensitiviteten af screeningen er der flere publicerede og igangværende studier,<br />

hvor man undersøger muligheden for at anvende test for HPV som primær screeningsmetode.<br />

Både cytologitest og test for HPV foretages på en celleprøve fra livmoderhalsen.<br />

Kvaliteten af den celleprøve, som kvinden får foretaget, kan således i begge tilfælde påvirke<br />

resultatet af undersøgelsen.<br />

4.1 Indikation for celleprøver fra livmoderhalsen<br />

For at undgå et overforbrug af celleprøver fra livmoderhalsen – såkaldt opportunistisk<br />

screening – er det vigtigt, at indikationen for at tage en celleprøve fra livmoderhalsen<br />

overholdes. Opportunistiske celleprøver øger ikke den kliniske effektivitet, men fordyrer<br />

blot screeningen for livmoderhalskræft unødvendigt.<br />

Undersøgelser af celleprøver fra livmoderhalsen i screeningsprogrammet er forebyggende<br />

og sigter mod at påvise forstadier, inden de udvikler sig til kræft. Celleprøver fra livmoderhalsen<br />

bør kun tages i forbindelse med:<br />

Organiseret screening for livmoderhalskræft<br />

Kontrol af lette celleforandringer eller uegnede celleprøver<br />

Kontrol efter behandling af forstadier og livmoderhalskræft<br />

En celleprøve fra livmoderhalsen kan ikke stå alene som diagnostisk prøve. Ved symptomer<br />

fra underlivet eller synlige forandringer på livmoderhalsen skal kvinden henvises til<br />

gynækolog med henblik udredning med fx kolposkopi og vævsprøver, idet en celleprøve<br />

ikke er tilstrækkelig i denne situation.<br />

4.2 Cytologitest som primær screeningsmetode<br />

Prøvetagning<br />

Celleprøven fra livmoderhalsen bør tages fra både ekto- og endocervix samt fra transformationszonen<br />

(1,2). For en nærmere beskrivelse af prøvetagningsteknikker se bilag 3. Arbejdsgruppen<br />

anbefaler, at den prøvetagende læge modtager tilbagemelding vedrørende<br />

prøvetagningskvaliteten fra patologiafdelingen. Tilbagemeldingen kan ske ved opgørelser<br />

over antallet af uegnede celleprøver med en beskrivelse af, hvorfor celleprøven er uegnet,<br />

samt en opgørelse over normale celleprøver uden indhold af endocervikale celler. I samarbejde<br />

med den regionale kvalitetsudviklingsorganisation for almen praksis bør der gives<br />

tilbud om assistance til at optimere prøvetagningskvaliteten, fx ved at der stilles undervisningsmateriale<br />

til rådighed, som praksis kan anvende i forbindelse med oplæring af <strong>nye</strong><br />

prøvetagere.<br />

Screening for livmoderhalskkræft. Anbefalinger 2011<br />

30

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!