3009667 MukoInfo 01_07 Inhalt - Mukoviszidose e.V.

es ist wieder soweit. Herzlich laden wir Sie zu unserer
Jahrestagung nach Bremen ein!
Die Jahrestagung ist immer ein besonderes Erlebnis und
gibt Ihnen die Gelegenheit, Neues zum Thema Mukoviszidose
zu erfahren, andere Betroffene und Angehörige
kennen zu lernen, alte Bekannte und Freunde wieder zu
sehen, Kontakte zu pflegen und - dazu besteht immer die
Möglichkeit - gemeinsam einige schöne Stunden zu verbringen.
Vor vier Jahren sind der CF-Selbsthilfe Bundesverband
und der Mukoviszidose e.V. verschmolzen. Mittlerweile
kann man behaupten, dass auch die „Verschmelzung der
Herzen“ – wie es Harro Bossen treffend formuliert hat –
erfolgt ist. Die wichtige Arbeit unserer Selbsthilfegruppen
– egal ob als Regionalgruppe oder eigenständiger Verein –
wird gemeinsam vorangetrieben. Die Aufgaben, Anliegen
und natürlich auch die Probleme sind bei allen Selbsthilfeaktiven
ähnlich, die Aktionen des Gesamtvereins werden
gemeinsam unterstützt. Eine gute und wichtige
Arbeit, die auch weiterhin die Mitarbeit aller benötigt!
Da trifft es sich natürlich gut, dass wir in Bremen auch das
20-jährige Jubiläum der CF-Selbsthilfe Bremen gemeinsam
feiern werden! 20 Jahre kontinuierliche Selbsthilfearbeit
in der Region!!! Eine tolle Leistung und ein Ansporn
für Weiteres.
Wie Rolf Hacker bereits im Vorwort dieser Ausgabe
erwähnte, wird auf der Jahrestagung 2007 auch der neue
Vorstand des Mukoviszidose e.V. gewählt. Nehmen Sie das
bitte nicht nur zur Kenntnis, sondern informieren Sie sich
über die Kandidaten, deren Vorstellungen und Ziele zur
Liebe Mitglieder,
Vereinsarbeit, stellen Sie Fragen (auf der Mitgliederversammlung,
telefonisch oder per E-Mail im Vorlauf zur
Tagung) und geben Sie ihre Stimme ganz bewusst für die
Kandidaten Ihrer Wahl ab. Wirken Sie so aktiv am Vereinsgeschehen
mit.
Ohne auf alle Aktionen, Maßnahmen und Entwicklungen
unserer Arbeit hier eingehen zu wollen – für den neuen
Vorstand und den ganzen Verein stehen viele wichtige und
schwierige Aufgaben an. Diese sind nur gemeinsam von
uns allen zu bewältigen.
Wenn Sie – was ich natürlich nicht hoffe – nicht zur
Tagung kommen können, so nutzen Sie bitte die Möglichkeit
der Briefwahl!
Wir haben uns entschieden, bei unseren Veranstaltungen
wieder stärker den Blick auf die grundsätzlichen
Informationen zur Mukoviszidose zu legen. Dies gilt
natürlich auch für die Jahrestagung. So werden wir den
Eltern neudiagnostizierter Kinder in einer „Sprechstunde“
die Möglichkeit bieten, auf alle Ihre Fragen Antworten zu
bekommen. Zudem werden wir in einem weiteren
Workshop darstellen, was in der CF-Ambulanz eigentlich
untersucht wird und was die „Werte“ besagen, die man
von den Fachleuten mitgeteilt bekommt uvm.
Liebe „junge Eltern“: schauen Sie sich das Programm
genau an - es ist sicher auch etwas für Sie dabei! Haben Sie
keine Scheu, kommen Sie zu uns. Es lohnt sich! Wir freuen
uns auf Sie!
Besuchen Sie bitte alle die Jahrestagung des Mukoviszidose
e.V.! Verbringen Sie informative und schöne Stunden in
Bremen. Nutzen Sie die Gelegenheit!
Ich freue mich auf viele neue und bekannte Gesichter!
Ihr Horst Mehl
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Jahrestagung 2007