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3009667 MukoInfo 01_07 Inhalt - Mukoviszidose e.V.

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60<br />

Highlights<br />

Ein Abend voll Information<br />

und Gefühl<br />

Der Petersberg leuchtet. Die ehemalige Luxusherberge der<br />

Bundesregierung erstrahlt vorweihnachtlich in hellem<br />

Licht. Wir sind eingeladen, als Gäste an der <strong>Mukoviszidose</strong><br />

Gala 2006 teilzunehmen. Gespannt treten wir in den großen<br />

festlich geschmückten Kuppelsaal ein. Wo sonst<br />

Botschafter verhandeln, sitzen heute rund 200 Menschen,<br />

die handeln und helfen wollen.<br />

Schon kommt der Moderator auf die Bühne. TV-Profi<br />

Marco Schreyl, der sich seit Jahren für Betroffene der<br />

Krankheit engagiert, gewinnt mit seiner freundlichen Art<br />

sofort unsere Aufmerksamkeit und Sympathie. Er vermag<br />

es, die vielen Programmpunkte immer wieder mit<br />

Information anzureichern. Filme bringen uns das Leid der<br />

Erkrankten und ihrer Familien nahe. Denn eigentlich wissen<br />

wir viel zu wenig über diese Krankheit.<br />

Aber wir lernen auch, wie viel Freude das Helfen machen<br />

kann: Immer wieder würdigt ein Prominenter die Arbeit<br />

der vielen Helfer, die sich für Erkrankte einsetzen. Die<br />

Schauspielerinnen Michaela May und Bianca Hein, aber<br />

auch der Politiker Manfred Stolpe sind unter den<br />

Laudatoren.<br />

Zwischen den Gängen werden wir immer wieder von<br />

künstlerischen Beiträgen in den Bann gezogen. Ein<br />

Zauberer zeigt an jedem Tisch seine magischen Tricks,<br />

eine junge Tänzerin schwebt über das Parkett, ein Sänger<br />

und ein Pianist begleiten uns durch den Abend. Ob wir<br />

Glück bei der Tombola haben?<br />

Ein Höhepunkt ist die Verleihung des Schutzengels an den<br />

Moderator Marco Schreyl selbst. Überrascht und gerührt<br />

nimmt er den Preis entgegen. Und dem ganzen Saal stehen<br />

Tränen in den Augen.<br />

Es ist spät geworden. Die Lichter im Rheintal sind längst<br />

erloschen. Wir sind dankbar, dass wir diesen Abend miterleben<br />

durften.<br />

Wir haben viel gelernt. Über Menschen, die unser ganzes<br />

Engagement brauchen und Menschen, die sich engagieren.<br />

Ein wenig sind auch wir zu Botschaftern geworden.<br />

Denn wir wollen unser neuerworbenes Wissen über<br />

<strong>Mukoviszidose</strong> weiter tragen. Für uns ein unvergesslicher<br />

Abend voll Information und Gefühl.<br />

Julia Franzreb und Thomas Stammen

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