3009667 MukoInfo 01_07 Inhalt - Mukoviszidose e.V.
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Highlights<br />
Ein Abend voll Information<br />
und Gefühl<br />
Der Petersberg leuchtet. Die ehemalige Luxusherberge der<br />
Bundesregierung erstrahlt vorweihnachtlich in hellem<br />
Licht. Wir sind eingeladen, als Gäste an der <strong>Mukoviszidose</strong><br />
Gala 2006 teilzunehmen. Gespannt treten wir in den großen<br />
festlich geschmückten Kuppelsaal ein. Wo sonst<br />
Botschafter verhandeln, sitzen heute rund 200 Menschen,<br />
die handeln und helfen wollen.<br />
Schon kommt der Moderator auf die Bühne. TV-Profi<br />
Marco Schreyl, der sich seit Jahren für Betroffene der<br />
Krankheit engagiert, gewinnt mit seiner freundlichen Art<br />
sofort unsere Aufmerksamkeit und Sympathie. Er vermag<br />
es, die vielen Programmpunkte immer wieder mit<br />
Information anzureichern. Filme bringen uns das Leid der<br />
Erkrankten und ihrer Familien nahe. Denn eigentlich wissen<br />
wir viel zu wenig über diese Krankheit.<br />
Aber wir lernen auch, wie viel Freude das Helfen machen<br />
kann: Immer wieder würdigt ein Prominenter die Arbeit<br />
der vielen Helfer, die sich für Erkrankte einsetzen. Die<br />
Schauspielerinnen Michaela May und Bianca Hein, aber<br />
auch der Politiker Manfred Stolpe sind unter den<br />
Laudatoren.<br />
Zwischen den Gängen werden wir immer wieder von<br />
künstlerischen Beiträgen in den Bann gezogen. Ein<br />
Zauberer zeigt an jedem Tisch seine magischen Tricks,<br />
eine junge Tänzerin schwebt über das Parkett, ein Sänger<br />
und ein Pianist begleiten uns durch den Abend. Ob wir<br />
Glück bei der Tombola haben?<br />
Ein Höhepunkt ist die Verleihung des Schutzengels an den<br />
Moderator Marco Schreyl selbst. Überrascht und gerührt<br />
nimmt er den Preis entgegen. Und dem ganzen Saal stehen<br />
Tränen in den Augen.<br />
Es ist spät geworden. Die Lichter im Rheintal sind längst<br />
erloschen. Wir sind dankbar, dass wir diesen Abend miterleben<br />
durften.<br />
Wir haben viel gelernt. Über Menschen, die unser ganzes<br />
Engagement brauchen und Menschen, die sich engagieren.<br />
Ein wenig sind auch wir zu Botschaftern geworden.<br />
Denn wir wollen unser neuerworbenes Wissen über<br />
<strong>Mukoviszidose</strong> weiter tragen. Für uns ein unvergesslicher<br />
Abend voll Information und Gefühl.<br />
Julia Franzreb und Thomas Stammen