View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

die für Präparation und Kultur der Zellen gebraucht werden, müssen bestimmte
Qualitätsmerkmale aufweisen. Neben einer Herstellung unter kontrollierten Bedingungen
(GMP-Zertifizierung) sollten sie nach Möglichkeit von tierischen Produkten wie
beispielsweise bovinem Serum frei sein. Die Verwendung tierischer Seren schließt die
klinische Anwendung der mit Hilfe dieses Materials kultivierter Zellen aber nicht aus, wenn
bei der Gewinnung der entsprechenden Produkte Sicherheitsmaßnahmen eingehalten
werden.
Alle in dieser Arbeit untersuchten potenziellen Feederzelltypen werden im Folgenden anhand
dieser Kriterien bezüglich ihrer Tauglichkeit für den klinischen Einsatz in der Kokultur mit
HSC analysiert.
5.1.2 Mesenchymale Stammzellen aus Nabelschnurblut (CB-MSC)
Bereits seit einiger Zeit gibt es Versuche, stromale Zellen aus Nabelschnurblut oder auch
aus Blut von adulten Spendern zu gewinnen. Beispielsweise zeigten Ye Z. Q. et al., 1994,
dass aus Nabelschnurblut auf speziellen Glasoberflächen heterogene adhärente
Zellpopulationen generiert werden konnten. Nähere Analysen wiesen Fibroblasten,
Endothelzellen und Makrophagen in den Kulturen nach, die Zellpopulationen konnten das
Langzeitwachstum von hämatopoetischen Vorläuferzellen unterstützen. Fibroblastförmige
Zellen, deren Oberflächenmarkerexpression der von MSC ähnelt, wurden auch in
Wachstumsfaktor-mobilisiertem peripherem Blut von Brustkrebspatientinnen gefunden, das
wie Nabelschnurblut ebenfalls eine HSC-Quelle für Transplantationen darstellt (Fernandez
M. et al., 1997).
Die erste Beschreibung mesenchymaler Vorläuferzellen aus Nabelschnurblut stammt von
Erices A. et al., 2000. Sie konnten neben osteoklastähnlichen Zellen auch fibroblastförmige
Zellen aus Nabelschnurblut gewinnen. Letztere zeigten ein Oberflächenmarkerprofil, das
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