View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

Kokultur in einen nicht oder nur teilweise immunsupprimierten Empfänger transplantiert
werden sollen. Bei einer Nutzung der HSC zur Transplantation nach einer Hochdosis-
Chemotherapie ist dieser Aspekt nicht relevant, da durch die Chemotherapeutika das
komplette blutbildende System des Empfängers zerstört wird und somit keine T-Zellen
vorhanden sind.
Die ersten Schritte, die notwendig sind, damit T-Zellen Fremdzellen attackieren können, sind
die Fremderkennung und darauf folgend die T-Zell-Aktivierung. Letztere kann anhand der
Änderung der Oberflächenmarkerexpression auf T-Zellen untersucht werden (Nguyen X. D.
et al., 2003). Hierzu wurde im Rahmen dieser Arbeit die Expression der späten
Aktivierungsmarker CD25 und CD71 sowie des frühen Aktivierungsmarkers CD69 auf mit
den potenziellen Feederzellen kokultivierten T-Zellen untersucht. Als T-Zell-Quelle wurden
mononukleäre Zellen aus peripherem Blut (PBMC) eines allogenen Spenders verwendet. Die
darin enthaltenen T-Zellen wurden anhand ihrer Expression von CD3 definiert. Alle
potenziellen Feederzellen wurden in den durchgeführten Experimenten in unterschiedlichen
Konzentrationen relativ zu PBMC eingesetzt. Die Zellzahlverhältnisse umfassten dabei 5 bis
40 PBMC pro Feederzelle. Dadurch sollte untersucht werden, ob die Aktivierung allogener T-
Zellen abhängig von der Konzentration der eingesetzten Feederzellen unterschiedlich stark
erfolgt. Im Folgenden werden die Daten für die verschiedenen potenziellen Feederzelltypen
für jeden Zelltyp einzeln diskutiert, um dann eine abschließende Bewertung abgeben zu
können.
MSC
Wurden MSC zur Stimulation allogener T-Zellen verwendet, war in den hier durchgeführten
Versuchen bei den Zellzahlverhältnissen 1:5 und 1:10 (MSC:PBMC) bezogen auf CD25 und
CD71 keine Aktivierung allogener T-Zellen zu beobachten. Für das Zellzahlverhältnis 1:5
sank der Prozentsatz CD25-positiver, also aktivierter, T-Zellen im Vergleich zur
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