View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

CD71 ist beteiligt an der Eisenaufnahme in die Zelle (Aisen P., 2004) und daher ein Marker
für proliferierende Zellen. Laut verschiedener Berichte wird CD71 auf MSC exprimiert
(Bruder S. P. et al., 1997, Deans R. J. und Moseley A. B., 2000, Devine S. M., 2002). Auch
auf Fibroblasten der Haut ist CD71 detektierbar (Schwachula A. et al., 1994). In dieser Arbeit
konnte CD71-Expression auf MSC nicht eindeutig nachgewiesen werden, dabei war die
Spendervariabilität jedoch sehr hoch. Auf allen anderen untersuchten Zelltypen wurde CD71
exprimiert. Die Expression von CD71 könnte mit der Teilungsrate der Zellen
zusammenhängen, aber vor allem bei SMC auch ein Indiz für die Bildung von Myoglobin, für
das die Zelle Eisen benötigt, sein. Eventuell könnte dies auch bei WJC der Fall sein, falls
diese tatsächlich Myofibroblasten in ihrer Differenzierung zu glatten Muskelzellen sind.
CD95 spielt eine wichtige Rolle bei der Apoptose. Durch Bindung des Fas-Ligand findet eine
Trimerisierung des Rezeptors statt, die zur Caspase-Aktivierung und dadurch zur Auslösung
von Apoptose der betroffenen Zelle führt (Waring P. und Müllbacher A., 1999). CD95-
Expression wurde z.B. in unstimulierten HUVEC nachgewiesen und war durch IFNγ
dosisabhängig hochregulierbar (Li J. H. et al., 2002). Die in der vorliegenden Arbeit
untersuchten HUVEC exprimierten jedoch, im Unterschied zur Literatur, CD95 nicht, was
eine Folge der Präparationsmethode oder der Kulturbedingungen sein kann. Expression von
CD95 wurde dagegen auf MSC, WJC und SMC gefunden. Somit ist anzunehmen, dass
diese Zellen in Anwesenheit von Fas-Ligand exprimierenden Zellen wie z.B. cytotoxischer T-
Zellen, die sie als fremd erkennen, nach der Transplantation im Körper des Empfängers
sensitiv für Apoptose sind.
CD114 ist der Rezeptor für G-CSF, ein Zytokin, das die Mobilisierung von HSC ins periphere
Blut zur Folge hat (Lapidot T. und Petit I., 2002). Auf MSC konnte keine Expression von
CD114 nachgewiesen werden (Devine S. M., 2002). Auch in der vorliegenden Arbeit wurde
CD114 auf MSC nicht detektiert, ebenso wenig auf HUVEC oder SMC. WJC zeigten
dagegen eine schwache CD114-Expression und könnten daher sensitiv auf diesen Faktor
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