View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

Allerdings ist mit dieser Präparationsmethode keine eindeutige Aussage möglich, welchem
Gewebe der Nabelschnur die so gewonnenen Zellen zuzuordnen sind. Das Wharton's jelly
enthält Myofibroblasten verschiedener Differenzierungsstufen vom unreifen Fibroblasten bis
zur glatten Muskelzelle (Nanaev A. K. et al., 1997). In dieses Matrixgewebe eingebettet sind
zwei Arterien und eine Vene, deren Wände glatte Muskelzellen enthalten und die mit
Endothelzellen ausgekleidet sind (Betz E. et al., 1997). Setzt man die in der vorliegenden
Arbeit entwickelte Präparationsmethode ein, könnten die so gewonnenen Zellen theoretisch
aus jedem dieser Gewebe stammen. Tatsächlich wurden bei den kultivierten Zellen zwei
Morphologien beobachtet: "fibroblastähnliche" und "endothelähnliche" Zellen (s. 4.2.1). Auf
letztere soll erst später genauer eingegangen werden, da für weiterführende Experimente
grundsätzlich nur die "fibroblastähnlichen" Zellen eingesetzt wurden.
Die Gewinnung von Zellen mit fibroblastähnlicher Morphologie wurde nicht nur für Wharton's
jelly beschrieben (Mitchell K. E. et al., 2003), sondern auch für die subendotheliale Schicht
der Nabelschnurvene, präpariert durch einen vom Lumen der Vene ausgehenden
enzymatischen Verdau (Romanov Y. A. et al., 2003, Covas D. T. et al., 2003). Auch durch
einen enzymatischen Verdau der Außenseite aller Nabelschnurgefäße wurden ähnliche
Zellen präpariert (Sarugaser R. et al., 2005). Aus der Plazenta konnten ebenfalls Zellen
dieses Phänotyps präpariert werden (Miyamoto K. et al., 2004, Zhang Y. et al., 2004). Alle
diese Zellen hatten Eigenschaften ähnlich denen mesenchymaler Stamm- oder
Vorläuferzellen. Ihre Morphologie ist ähnlich wie bei den in der vorliegenden Arbeit
verwendeten WJC. Es kann weder ausgeschlossen noch belegt werden, dass auch diese
Autoren WJC verwendeten, die aus dem selben Gewebe stammten wie die in der
vorliegenden Arbeit präparierten. Aufgrund der Beschaffenheit der Nabelschnur- und
Plazentagewebe, die insgesamt sehr weich und elastisch sind, ist es allerdings ohnehin
schwierig, diese Gewebe so sauber zu trennen, dass keine Verunreinigungen mit anderen
Geweben auftreten. Am interessantesten sind in dieser Hinsicht die Veröffentlichungen von
Romanov Y. A. et al., 2003 und Covas D. T. et al., 2003, da diese Autoren die Zellen durch
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