Lösungen zu den Aufgaben im Buch

4349.3
a)
lot"
I
otol"
A
i'l +H2ob)
Cyclohexanol ist als Alkohol eine äußerst schwache
Säure. Entsprechend ist Cyclohexanolat als korrespondierende
Base eine sehr starke Base (stärker als das Hydroxid-lon).
Natriumcyclohexanolat reagiert deshalb mit Wasser
vollständig zu Cyclohexanol und Natriumhydroxid.
Phenol reagieft zwar wesentlich stärker sauer als Cyclohexanol,
ist aber dennoch nur eine sehr schwache Säure.
Das Phenolat-lon ist eine mittelstarke Base. Bei der Reakiion
von Natriumphenolat mit Wasser stellt sich ein Gleichgewicht
ein; das Gleichgewicht liegt auf der Seite der Produkte.
4348.1
Phenoplaste sind duroplastische Kunststoffe, die aus der
Kondensation von Phenol-Derivaten mit Formaldehyd entstehen.
Nylon wird aus Adipinsäure (Hexandisäure) und Hexamethylendiamin
(1,6-Diaminohexan) durch Polykondensation
hergestellt. Dadurch entsteht ein lineares Polyamid.
Epoxidharze sind duroplastische Kunststoffe, die durch
eine Polyaddition von Epoxiden (Moleküle mit sehr reaktiven
Dreiringen) mit Diaminen hergestellt werden.
4348.2
Acetylsalicylsäure dient neben ihrem Einsatz als schmerzstillendes
Medikament als fiebersenkendes Mittel, sowie als
Blutverdünner zur Vorbeugung von Arteriosklerose.
4349.1
+ H2O --
o
+ lo-H
to-H
a-\ I
\-2
o
| + rO-H
1,2-Benzochinon
4350.1
Bei der Knallgasreaktion reagieren in einer sehr schnellen
Rad i kal kettenreaktion Wasserstoff und Sauerstoff unter der
Bildung von Wasser. Diese Reaktion ist stark exotherm,
Wasserstoff-Atome geben dabei Elektronen an Sauerstoff-
Atome ab; es handelt sich um eine Elektronenübedragungsreaktion.
Diese Reaktion läuft auch in der Atmungskette ab.
In der Elektronentransportkette läuft die Knallgasreaktion
langsam über mehrere Zwischenstufen ab. Die Elektronen
werden am Ende der Elektronentranspor.tkette auf elementaren
Sauerstoff übedragen. Die gebildeten Oxid-lonen reagieren
mit Hydronium-lonen unter Bildung von Wasser.
43s0.2
rqH _
HOLA-IOH
l()l tsr7,
Pyrogallol
'\-*
tor- tö: (,*=r^*
-r-t
ll I
H0 - n - 0-n -c H,-/o\ -*4 *
2
e er\ uz
loH loH
4351.1
OH
(o=Ä-oH
'l
lol
-o -
H---H -ry-
N--.\^l
I a- r-a
- i
- q-i -?y>-/o\[^u'
9 .9 I,N.r' "\/,' HÄ
toH toH
a)
r0H
-\
[o'1. -\-
toH
b)
löH
.A
l()l*
Y10H
^Y I
2Ag-(aq) + 2oH-(aq) + || l-
2 Fe3* (aq) .....- + 2Fe2* (aq) + 2H-(aq)
2As(s) + 2Hro(l)
a)
HH
N
b)
H
lo
H-N-H
H
lo
H-N-H
ö.H3o*+cr--ö+H2o+cr
Ö
. cr- + Na* * rfi-n :
N
Ö
+ cr- + Na* + Hzo
4349.2
Resorcin reagierl nicht reduzierend, da es aufgrund der
1,3-Stellung der OH-Gruppen kein chinoides System ausbilden
kann. Es kann kein delokalisiertes n-Elektronensystem
entstehen.
Aromaten - besondere Kohlenwasserstoffe 135